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[单选题]药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的
A.重点检查
B.重点登记
C.检验后收货
D.检验后收货
[单选题]药品经营企业在收货时，对于不符合温度要求的冷藏、冷冻药品应（ ）
A.重点检查
B.重点登记
C.收货后检验
D.检验后收货
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部
C.CFDA审批
D. 省级卫生计生行政部 C
互联网药品交易提供服务的企业，由
[单选题]药品生产企业.药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()
A.每季度进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
E.经常进行健康检查
[单选题]对从无《药品生产许可证》.《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业.经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
E.一倍以上二倍以下
[单选题]药品经营企业进行药品验收时，应（ ）
A.逐批抽样验收
B.逐批逐个验收
C.抽选批次验收
D.随机抽取样品验收
[单选题]药品经营企业不得购进和销售的药品是()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.医院配制的制剂
D.医疗用毒性药品
E.戒毒药品
[单选题]药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》，
A.合理布局、方便群众 公开论证的原则
B.经济合理、适当集中 资源公平分配的原则 A
应当遵循
C.购药的原则
D.的原则
[单选题]关于药品标签中对于药品名称标注的要求，下列说法中不正确的是（ ）
A.药品通用名称应当显著突出，其字体、字号和颜色必须一致
B.禁止使用未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称
C.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D.药品名称可以同行或者分行书写
[填空题]对于药品监督管理部门要求开展的药品上市后安全性研究，（ ）和（ ）应当按照药品监督管理部门的要求提交。
[单选题]GMP对药品生产企业负责人的资质要求是（ ）
A.无
B.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格)，具有≥3年的实践经验
C.具有药学或相关专业本科学历(或中级技术职称或执业药师资格)，具有≥5年的实践经验
D.具有专业理论知识，并经过与产品放行有关的培训
[单选题]我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（ ）
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[单选题]我国对药品经营实行
A. 分级管理制度
B.分类管理制度
C.登记制度
D.许可证制度
