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[单项选择]影响药物增溶量的因素不包括
A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂加入的顺序
C. 药物的性质
D. 搅拌速度
E. 增溶剂的用量
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[单项选择]影响药物药效的因素不包括（）
A. 药物剂型、剂量和给药途径
B. 患者机体因素
C. 病理状态
D. 长期给药引起机体对药物的反应性改变
E. 患者家属对医疗机构的信任程度
[单项选择]影响药物经皮吸收的因素不包括
A. 基质的pH
B. 药物相对分子质量
C. 皮肤因素
D. 经皮吸收促进剂的浓度
E. 背衬层的厚度
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]影响药物溶解度的因素不包括（）
A. 药物的极性
B. 溶剂
C. 温度
D. 药物的颜色
E. 药物的晶型
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A. 胃排空速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 胃肠的首过作用
E. 肠蠕动速度
[单项选择]影响药物透皮吸收的因素不包括（）
A. 药物的分子量
B. 基质的特性与亲和力
C. 药物的颜色
D. 透皮吸收促进剂
E. 皮肤的渗透性
[单项选择]影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（）
A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄，其中影响药物分布的因素不包括（）
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]影响药物稳定性的环境因素不包括( )。
A. 温度
B. pH值
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 包装材料
[单项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）
A. pH
B. 广义酸碱催化
C. 光线
D. 溶剂
E. 离子强度
[单项选择]影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）
A. 湿度
B. 温度
C. 光线
D. 空气
E. 溶剂
