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[单项选择]影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（）
A. 透皮吸收促进剂
B. 皮肤水合作用
C. 用药部位
D. 表皮损伤
E. 患者年龄
[单项选择]影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液成分与性质
B. 胃肠道蠕动
C. 循环系统
D. 药物在胃肠道中的稳定性
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物吸收的生理因素（）
A. 首过效应
B. 肾小球过滤
C. 血脑屏障
D. 胃排空与胃肠蠕动
E. 药物在胃肠道中的稳定性
[单项选择]影响药物透皮吸收的因素不包括（）
A. 药物的分子量
B. 基质的特性与亲和力
C. 药物的颜色
D. 透皮吸收促进剂
E. 皮肤的渗透性
[多项选择]药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）。
A. 溶出速度
B. 脂溶性
C. 胃排空速度
D. 在胃肠道中的稳定性
E. 解离度
[多项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液的成分和性质
B. 药物酸度系数（pKA）
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数
[单项选择]生理因素、药物因素和剂型因素是影响药物吸收的常见因素，下列剂型不属于经皮吸收的新剂型是（）
A. 凝胶剂
B. 脂质体
C. 传递体
D. 醇质体
E. 微乳
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄，其中影响药物分布的因素不包括（）
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[单项选择]影响药物增溶量的因素不包括
A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂加入的顺序
C. 药物的性质
D. 搅拌速度
E. 增溶剂的用量
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的粒度
B. 药物的旋光度
C. 药物的晶型
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
F. 药物从制剂中的溶出速度
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
[单项选择]影响药物体内分布的因素不包括（）
A. 药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B. 局部器官血流量
C. 给药途径
D. 血脑屏障作用
E. 胎盘屏障作用
