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[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括（）
A. 体液pH
B. 血容量
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[单项选择]药物在机体内的药代动力学过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄，其中影响药物分布的因素不包括（）
A. 与血浆蛋白的结合
B. 体内的特殊屏障
C. 组织的亲和力
D. 药物进入机体的时间
E. 体液的pH和药物的理化性质
[多项选择]影响药物体内分布的因素主要有（）
A. 肝肠循环
B. 体液pH值和药物的理化性质
C. 体内屏障
D. 局部器官血流量
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括（）
A. 种族差异
B. 性别差异
C. 年龄差异
D. 用药方法
E. 遗传因素
[单项选择]影响药物转运的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的解离度
C. 体液的pH值
D. 胎盘屏障
E. 血脑屏障
[单项选择]影响药物药效的因素不包括（）
A. 药物剂型、剂量和给药途径
B. 患者机体因素
C. 病理状态
D. 长期给药引起机体对药物的反应性改变
E. 患者家属对医疗机构的信任程度
[单项选择]与药物在体内分布无关的因素是（）
A. 药物的血浆蛋白结合率
B. 组织器官血流量
C. 药物的理化性质
D. 血脑屏障
E. 肾脏功能
[单项选择]影响药物增溶量的因素不包括
A. 增溶剂的种类
B. 增溶剂加入的顺序
C. 药物的性质
D. 搅拌速度
E. 增溶剂的用量
[单项选择]反应药物体内分布广泛程度的是（）
A. 血药浓度时间曲线下面积
B. 半衰期
C. 达峰时间
D. 峰浓度
E. 表面分布容积
[单项选择]不属于药物在孕产妇体内分布影响因素的是（）
A. 体内重要器官血流量
B. 体液pH
C. 药物与组织的亲和力
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 机体的血容量
[单项选择]影响药物稳定性的环境因素不包括
A. 温度
B. pH值
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 包装材料
[单项选择]影响药物从肾脏排泄的因素不包括
A. 药物的脂溶性
B. 药物的极性
C. 尿液的pH
D. 药物的剂量
[单项选择]影响药物透过角膜的因素不包括（）
A. 药物的浓度
B. 溶解度
C. 粘滞性与脂溶性
D. 角膜直径的大小
E. 表面活性
