[单项选择]可乐定的降压作用机制是（）
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α₂受体
D. 选择性阻断α₁受体
E. 以上均不是

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[多项选择]可乐定的降压作用机制有
A. 激动外周咪唑啉受体
B. 激动中枢吨受体
C. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
D. 激动外周交感神经突触前膜α2受体
E. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力

[多项选择]可乐定的降压作用机制是
A. 激动延髓咪唑啉受体，降低外周交感张力
B. 激动中枢α1受体
C. 激动外周交感神经突触前膜a1受体
D. 激动外周交感神经突触前膜a2受体
E. 激动中枢α2受体

[简答题]简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。

[多项选择]卡托普利的降压作用机制为：
A. 抑制局部组织中RAAS
B. 抑制循环中RAAS
C. 减慢缓激肽的降解
D. 引发血管增生
E. 抑制前列腺素的合成

[单项选择]黄芩主要的降压作用机制是
A. 扩张外周血管
B. 阻断交感神经
C. 阻断肾上腺素α受体
D. 阻断肾上腺素β受体
E. 抑制大脑皮质

[单项选择]卡托普利的降压作用机制是（）
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α₂受体
D. 选择性阻断α₁受体
E. 以上均不是

[单项选择]哌唑嗪类的降压作用机制是
A. 阻断β-受体
B. 阻断α、β受体
C. 阻断Nl-受体
D. 阻断αl-受体
E. 阻断β1-受体

[单项选择]普萘洛尔的降压作用机制是（）
A. 抑制循环中的和局部组织中的ACE，产生与AⅡ相反的作用
B. 阻断中枢神经系统、心脏、肾脏、外周突触前膜的β受体
C. 兴奋中枢的咪唑啉受体和α₂受体
D. 选择性阻断α₁受体
E. 以上均不是

[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是( )
A. 排钠增多，使血容量减少
B. 同时阻滞α₁和α₂受体
C. 使交感神经末梢去甲肾上腺素耗竭
D. 阻滞α₁受体而不阻滞α₂受体
E. 干扰肾素-血管紧张素系统

[单项选择]哌唑嗪的降压作用机制是通过（）
A. 阻断α₁受体
B. 阻断β受体
C. 钙通道阻滞
D. 抑制血管紧张素I转换酶
E. 直接扩张血管

[单项选择]硝普钠降压作用的机制是
A. 阻断α₁受体
B. 阻断α₂受体
C. 阻断β₁受体
D. 阻断β₂受体
E. 直接松弛血管平滑肌

[单项选择]可乐定降压特点是( )
A. 伴心率加快、心输出量增多
B. A和B
C. 静注先升后降
D. A和C
E. 伴心率减慢、心输出量减少

[多项选择]可乐定降压同时，可引起
A. 心率加快
B. 心肌收缩力增加
C. 心排血量减少
D. 提高血浆肾素活性
E. 镇静作用

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