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[多项选择]上市5年以上的药品主要报告该药品引起的
A. 可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新发现的不良反应
E. 所有的不良反应
[单项选择]上市五年以上的药品，主要报告药品引起的
A. 严重、罕见的药品不良反应
B. 药品不良反应
C. 监测统计资料
D. 可疑不良反应
E. 禁忌证
[单项选择]对上市5年以内的药品须报告其引起的
A. 敬业爱岗、尽职尽责
B. 尊重科学、精益求精
C. 不为名利、廉洁奉公
D. 语言亲切、态度和蔼
E. 尊重人格、保护患者
[单项选择]以下对上市5年以上的药品ADR的监测范围叙述中，最正确的是
A. 可疑的、罕见的和新的不良反应
B. 所有的、严重的和新的不良反应
C. 严重的、罕见的和新的不良反应
D. 所有的、严重的、罕见的和新的不良反应
E. 可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
[单项选择]主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应（）
A. 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B. 上市5年以上的药品
C. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D. 对严重、罕见或新的不良反应
E. 军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
[单项选择]在以上药品品种中，用于戒毒的药品是（）
A. 升汞
B. 水银
C. 闹羊花
D. 美沙酮
E. 洋金花
[单项选择]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]遇光易引起变化的药品
A. OQ
B. PQ
C. PV
D. IQ
E. SIP
[单项选择]进口药品满5年的，应
A. 每年报告1次
B. 每5年汇报1次
C. 15日内报告
D. 每季度汇报
E. 及时报告
[单项选择]
A．1年 B．2年
C．3年 D．4年
E．5年
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
