更多"以下对上市5年以上的药品ADR的监测范围叙述中，最正确的是"的相关试题:
[多项选择]上市5年以上的药品主要报告该药品引起的
A. 可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新发现的不良反应
E. 所有的不良反应
[单项选择]上市五年以上的药品，主要报告药品引起的
A. 严重、罕见的药品不良反应
B. 药品不良反应
C. 监测统计资料
D. 可疑不良反应
E. 禁忌证
[单项选择]对上市5年以内的药品须报告其引起的
A. 敬业爱岗、尽职尽责
B. 尊重科学、精益求精
C. 不为名利、廉洁奉公
D. 语言亲切、态度和蔼
E. 尊重人格、保护患者
[多项选择]药品不良反应监测的范围主要是
A. 严重的、罕见的、异乎寻常的药品不良反应
B. 不可预测的药品不良反应
C. 属于已知的不良反应，其程度和频率有较大改变，医生认为值得报告的
D. 对新药则要求全面报告，不论该反应是否已在说明书中注明
E. 未知的药物不良反应
[单项选择]进口药品自首次获准进口之日5年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是（）
A. 15日内
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
[单项选择]进口药品自首次获准进口之日起5年内的，向药品不良反应监测中心汇总报告的时间间隔是（）
A. 15日内
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
[判断题]药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。
[单项选择]以下有关ADR叙述中，属于“药理作用分类的C型药品不良反应的特征”的是
A. 特异性
B. 发生率低
C. 无潜伏期
D. 反应机制比较清楚
E. 用药与反应发生没有明确的时间关系
