[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

查看答案

[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A. 遵循“先产先出”的原则
B. 遵循“近期后出”的原则
C. 遵循按批号发货的原则
D. 进行复核和质量检查
E. 质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

查看答案

[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A. 每个月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每一年
E. 每两年

查看答案

[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 处方药和非处方药应分柜
C. 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D. 对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理
E. 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生

查看答案

[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工操作的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为（）
A. 红色
B. 蓝色
C. 橙色
D. 黄色
E. 绿色

查看答案

[单项选择]

根据《药品经营质量管理规范实施细则》

药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的（）
A. 2%(最低不应少于3人)
B. 3%(最低不应少于3人)
C. 4%(最低不应少于3人)
D. 5%(最低不应少于3人)
E. 6%(最低不应少于3人)

查看答案

[单项选择]

根据《药品经营质量管理规范实施细则》

药品零售连锁企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不应少于企业职工总数的（）
A. 2%(最低不应少于3人)
B. 3%(最低不应少于3人)
C. 4%(最低不应少于3人)
D. 5%(最低不应少于3人)
E. 6%(最低不应少于3人)

查看答案

[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签

查看答案

[单项选择]根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：生产企业有特殊质量控制要求的药品（）。
A. 应逐件抽样检验
B. 可不开箱检查
C. 应检查小包装
D. 应至少检查一个最小包装
E. 可不打开最小包装

查看答案

我来回答:

提交

[单项选择] A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年

更多"A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 "的相关试题:

[单项选择]
A．1年 B．2年
C．3年 D．4年
E．5年

根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年