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[单项选择]无菌药品生产中的轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求是（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[单项选择]原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在（）
A. 100级洁净室
B. 10000级洁净室
C. 100000级洁净室
D. 300000级洁净室
E. 一般生产区
[单项选择]最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]直接接触无菌药品的包装材料的最终处理在
A. 100级洁净区
B. 10000级洁净区
C. 10万级洁净区
D. 30万级洁净区
E. 1万级背景下局部100级区
[单项选择]无菌注射器和针头可以用手直接接触的部位是
A. 针头
B. 活塞
C. 乳头
D. 针栓
E. 针梗
[单项选择]直接接触无菌药品的包装材料最后一次精洗用水应符合（）
A. 1万级洁净区
B. 30万级洁净区
C. 一万级背景下局部100级
D. 10万级洁净区
E. 百级洁净区
[多项选择]无菌技术包括
A. 手术
B. 穿刺
C. 无菌环境的建立和保持
D. 手术物品的消毒和灭菌
E. 手术人员本身的消毒及应遵守的无菌操作原则
[单项选择]无菌检查采用
A. 不溶性微粒
B. 酸值与皂化值
C. 溶出度检查
D. 融变时限检查
E. 溶化性检查
[单项选择]无菌切口指
A. 低渗性脱水
B. 高渗性缺水
C. 等渗性缺水
D. 高血钾
E. 低血钾
[多项选择]无菌术包括
A. 灭菌法
B. 消毒法
C. 操作规则
D. 管理制度
[填空题]粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 __________ 。
