更多"甲基多巴的降压机制"的相关试题:
[单项选择]甲基多巴的降压机制（）
A. 巨幼红细胞性贫血
B. 梗阻性黄疸所致出血
C. 缺铁性贫血
D. 血小板亢进症
E. 肿瘤放、化疗后引起的贫血
[单项选择]硝苯地平的降压机制是
A. 减少肾素分泌
B. 阻断交感神经节
C. 直接扩张血管
D. 抑制Ca2+向细胞内流动
E. 减少血容量
[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质
[多项选择]可乐定的降压机制
A. 扩张外周血管
B. 激动延脑孤束核次一级神经元的交融后膜2受体
C. 改善心肌功能，使心输出量增加
D. 可能为激动中枢Ⅰ1咪唑啉受体
E. 激动外周去甲肾上腺素能神经突触前膜α2受体
[单项选择]氯沙坦的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[单项选择]利舍平的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[单项选择]胍乙啶的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[多项选择]普萘洛尔的降压机制
A. 阻断心脏β1受体
B. 阻断肾小球旁细胞的βl受体
C. 阻断中枢β受体
D. 阻断α受体
E. 阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体
[单项选择]普萘洛尔降压机制除外
A. 阻断心脏β1受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少
B. 阻断肾小球旁器β1受体，肾素分泌减少
C. 扩张外周血管
D. 阻断突触前膜β2受体，递质释放的正反馈调节作用减弱
E. 阻断心血管中枢β受体，外周交感神经张力下降
[单项选择]氯沙坦的降压机制是
A. 抑制醛固酮的活性
B. 抑制血管紧张素转换酶的活性
C. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 抑制肾素的活性
[多项选择]普萘洛尔的降压机制是
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
C. 阻断肾小球旁细胞的β1受体，降低肾素分泌
D. 阻断中枢的β受体
E. 增加前列环素的合成
[单项选择]卡托普利的降压机制是( )
A. 阻断α受体
B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C. 阻断β受体
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
[单项选择]哌唑嗪的降压机制是
A. 兴奋突触前膜α21受体
B. 阻断突触后膜α1受体
C. 兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
[单项选择]肼苯哒嗪的降压机制是
A. 阻断交感神经节
B. 抑制肾素分泌
C. 直接扩张血管
D. 减少血容量
E. 抑制肾上腺素能神经的传递
[单项选择]长期使用利尿药的降压机制是
A. 排Na+、利尿，血容量减少
B. 降低血浆肾素活性
C. 增加血浆肾素活性
D. 减少血管平滑肌细胞内Na+
E. 抑制醛固酮的分泌
