更多"利舍平的降压机制"的相关试题:
[单项选择]利舍平
A. 临床上用于防治冠心病、心绞痛，也可用于降压
B. 用于降压，作用平缓而持久
C. 用于治疗高血压和充血性心力衰竭
D. 具有抗心律失常、抗惊厥和局麻作用
E. 用于心绞痛的预防和缓解
[单项选择]
利舍平的反应
A. 与硫氰酸铵液及硝酸钴试液反应，在氯仿层中显蓝色
B. 遇钼酸钠-硫酸液显黄色，约5分钟后转变为蓝色
C. 加水和硫酸后，缓缓加硫酸亚铁溶液，接界面显棕色
D. 遇盐酸羟胺及氢氧化钾液，后再加三氯化铁生成紫色
E. 与1，2-萘醌-4-磺酸钠液反应，生成紫堇色
[单项选择]利舍平可出现
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[单项选择]帕吉林(优降宁)与利舍平伍用，使后者降压作用减弱或翻转为升压作用是由于（ ）
A. 酶促作用
B. 酶抑作用
C. 竞争血浆蛋白的结合
D. 改变胃肠道的吸收
E. 干扰药物从肾小管的重吸收
[单项选择]在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化
A. 3α-H
B. 3β-H
C. 15α-H
D. 20β-H
E. 17α-甲氧基
[单项选择]硝苯地平的降压机制是
A. 减少肾素分泌
B. 阻断交感神经节
C. 直接扩张血管
D. 抑制Ca2+向细胞内流动
E. 减少血容量
[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质
[多项选择]可乐定的降压机制
A. 扩张外周血管
B. 激动延脑孤束核次一级神经元的交融后膜2受体
C. 改善心肌功能，使心输出量增加
D. 可能为激动中枢Ⅰ1咪唑啉受体
E. 激动外周去甲肾上腺素能神经突触前膜α2受体
[单项选择]氯沙坦的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[单项选择]胍乙啶的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品
[单项选择]普萘洛尔降压机制除外
A. 阻断心脏β1受体，使心率减慢，心收缩力下降，心排出量减少
B. 阻断肾小球旁器β1受体，肾素分泌减少
C. 扩张外周血管
D. 阻断突触前膜β2受体，递质释放的正反馈调节作用减弱
E. 阻断心血管中枢β受体，外周交感神经张力下降
[单项选择]氯沙坦的降压机制是
A. 抑制醛固酮的活性
B. 抑制血管紧张素转换酶的活性
C. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 抑制肾素的活性
[多项选择]普萘洛尔的降压机制是
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
C. 阻断肾小球旁细胞的β1受体，降低肾素分泌
D. 阻断中枢的β受体
E. 增加前列环素的合成
[单项选择]卡托普利的降压机制是( )
A. 阻断α受体
B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C. 阻断β受体
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
