[单项选择]氯沙坦的降压机制是
A. 抑制醛固酮的活性
B. 抑制血管紧张素转换酶的活性
C. 抑制血管紧张素Ⅰ的生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 抑制肾素的活性

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[单项选择]氯沙坦的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品

[单项选择] 氯沙坦
A. 为中枢性降压药
B. 为影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药
C. 为α₁受体阻断药类降压药
D. 为直接扩张血管的降压药
E. 为作用于神经末梢的降压药

[简答题]简述下列药物的降压作用机制：氢氯噻嗪、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、氯沙坦、可乐定、硝普钠、吡那地尔。

[单项选择]药品适宜的服用时间氯沙坦
A. 清晨
B. 餐前
C. 餐中
D. 餐后
E. 睡前

[单项选择]氯沙坦与卡托普利相比，优点是不引起
A. 低血钾
B. 低血压
C. 皮疹
D. 干咳
E. 眩晕

[单项选择]对氯沙坦的不良反应叙述不正确的是：
A. 氯沙坦对血脂及葡萄糖含量均无影响
B. 应避免与补钾或留钾利尿药合用
C. 少数患者用药后可出现眩晕
D. 常引起直立性低血压
E. 禁用于孕妇、哺乳妇女及肾动脉狭窄者

[单项选择]在动物实验中，观察氯沙坦的药理作用，主要通过测定（）
A. 肾素活性
B. ACE活性
C. 血管平滑肌细胞内Ca²⁺含量
D. 其抗ATⅡ受体的活性
E. 尿量改变

[单项选择]硝苯地平的降压机制是
A. 减少肾素分泌
B. 阻断交感神经节
C. 直接扩张血管
D. 抑制Ca²⁺向细胞内流动
E. 减少血容量

[多项选择]利尿药降压机制包括
A. 排钠利尿，使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca2+量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 增加尿酸及血浆肾素的活性
E. 抑制动脉壁产生缩血管物质

[多项选择]可乐定的降压机制
A. 扩张外周血管
B. 激动延脑孤束核次一级神经元的交融后膜2受体
C. 改善心肌功能，使心输出量增加
D. 可能为激动中枢Ⅰ1咪唑啉受体
E. 激动外周去甲肾上腺素能神经突触前膜α2受体

[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E₂的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

[单项选择]甲基多巴的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品

[单项选择]利舍平的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品

[单项选择]胍乙啶的降压机制
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普萘洛尔
D. 维拉帕米
E. 阿托品

[多项选择]普萘洛尔的降压机制
A. 阻断心脏β1受体
B. 阻断肾小球旁细胞的βl受体
C. 阻断中枢β受体
D. 阻断α受体
E. 阻断某些支配血管的去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体

[单项选择]肼屈嗪的降压机制是
A. 直接扩张小动脉
B. 抑制肾脏肾素分泌
C. 抑制中枢交感活性
D. 减少心排出量和心率
E. 使细胞外液和血容量减少

[多项选择]普萘洛尔的降压机制是
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
C. 阻断肾小球旁细胞的β1受体，降低肾素分泌
D. 阻断中枢的β受体
E. 增加前列环素的合成

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