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[多项选择]与普鲁卡因相比，利多卡因不易水解的主要原因是
A. 利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因
B. 酰胺键比酯键稳定
C. 酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应
D. 药用盐酸盐
E. 溶液显碱性
[多项选择]与普鲁卡因相比，丁卡因的特点是：
A. 局麻作用强
B. 穿透力强，不作浸润麻醉
C. 在血中被胆碱酯酶水解快
D. 毒性反应强
E. 作用维持时间短
[单项选择]腰俞麻醉用普鲁卡因或利多卡因的剂量是：
A. 5～10ml
B. 10-15ml
C. 15～40ml
D. 10～30ml
E. 20～40ml
[多项选择]普鲁卡因的作用特点是( )。
A. 穿透力强
B. 毒性小
C. 作用快
D. 毒性大
E. 穿透力弱
[多项选择]2%利多卡因比2%普鲁卡因
A. 维持时间短
B. 麻醉效果强，起效快
C. 毒性和不良反应大
D. 安全范围大
E. 具有较强的组织穿透性和扩散性
[多项选择]利多卡因比普鲁卡因稳定是因为( )
A. 酰胺键旁邻二甲基的空间位阻
B. 碱性较强
C. 通常酰胺键比酯键较难水解
D. 甲基的供电子作用
E. 无游离芳伯氨基
[单项选择]同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为
A. 利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因
B. 普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因
C. 利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因
D. 丁卡因＞普鲁卡因＞利多卡因
E. 丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因
[单项选择]与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点
A. 麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小
B. 有较强组织穿透性和扩散性
C. 维持时间较短
D. 毒性较大，但可用作表面麻醉
E. 有抗室性心律失常作用
[单项选择]关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的
A. 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样
B. 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
C. 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短
D. 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长
E. 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
[单项选择]与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点
A. 毒性较大，但可用作表面麻醉
B. 有较强的组织穿透性和扩散性
C. 维持时间较短
D. 麻醉作用强，起效快
E. 有抗室性心律失常作用
[多项选择]丁卡因与普鲁卡因相比，差别为
A. 丁卡因较稳定，一般不易变色
B. 比普鲁卡因的水解速度稍慢
C. 麻醉作用比普鲁卡因强10～15倍
D. 毒性较普鲁卡因大
E. 不能进行重氮化偶合反应
[填空题]成人神经阻滞麻醉局麻药的一次限量分别是：普鲁卡因（ ）mg，利多卡因（ ）mg，丁卡因（ ）mg，布比卡因（ ）mg。
[单项选择]盐酸普鲁卡因
A. 对氨基酚
B. 其他甾体
C. 环氧化物
D. 差向异构体
E. 对氨基苯甲酸下列药物含有的杂质为
[单项选择]利多卡因用于
A. 急性心肌梗死
B. 高血压
C. 窦性心动过速
D. 室早二联律
E. 充血性心力衰竭
[单项选择]麻黄碱与肾上腺素相比的特点是
A. 升压作用弱、持久、易产生耐受性
B. 升压作用强、持久、易产生耐受性
C. 作用较弱，维持时间短
D. 作用较强，维持时间长
E. 无耐受性，维持时间长
[单项选择]牛奶与母乳相比，主要特点是
A. 乳清蛋白含量高
B. 铁含量高
C. 酪蛋白含量高
D. 碳水化合物含量高
E. 脂肪含量高
[多项选择]与骨骼肌相比，心肌的特点是
A. 肌质网相对不发达
B. 对细胞外Ca2+依赖性大
C. 呈“全或无”式收缩
D. 不发生完全强直收缩
E. 有效不应期长
