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[单项选择]关于利多卡因和普鲁卡因性能比较，哪项描述是正确的
A. 两者局麻作用强度一样，维持时间也一样
B. 利多卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
C. 利多卡因局麻作用强度强，但维持时间短
D. 利多卡因局麻作用强度弱，但维持时间长
E. 普鲁卡因局麻作用强度强，维持时间亦长
[多项选择]2%利多卡因比2%普鲁卡因
A. 维持时间短
B. 麻醉效果强，起效快
C. 毒性和不良反应大
D. 安全范围大
E. 具有较强的组织穿透性和扩散性
[多项选择]影响盐酸普鲁卡因注射液稳定性的因素有
A. PH
B. 灭菌温度
C. 灭菌时间
D. 铜、铁等金属离子
E. 光线、氧
[单项选择]2%利多卡因较2%普鲁卡因的特点不包括
A. 毒性较大，但可用作表面麻醉
B. 有较强的组织穿透性和扩散性
C. 麻效强，起效快
D. 有抗室性心律失常作用
E. 维持时间较短
[多项选择]与普鲁卡因相比，利多卡因的特点是：
A. 有较强的穿透力，可用于各种麻醉
B. 局麻作用强，毒性也强
C. 还可用作抗心律失常
D. 作用开始慢，维持时间短
E. 在血中被胆碱酯酶水解灭活
[多项选择]与普鲁卡因相比，利多卡因不易水解的主要原因是
A. 利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因
B. 酰胺键比酯键稳定
C. 酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应
D. 药用盐酸盐
E. 溶液显碱性
[单项选择]与普鲁卡因比较，以下哪项不是利多卡因的特点
A. 麻醉作用强，用量应比普鲁卡因小
B. 有较强组织穿透性和扩散性
C. 维持时间较短
D. 毒性较大，但可用作表面麻醉
E. 有抗室性心律失常作用
[单项选择]盐酸普鲁卡因易被水解是因为
A. 普鲁卡因分子中有芳伯氨基
B. 普鲁卡因分子中有苯环
C. 普鲁卡因分子中有羰基
D. 普鲁卡因分子中有酯键
E. 普鲁卡因分子中有叔氨基
[单项选择]盐酸普鲁卡因最稳定的pH值在
A. 2.5～3.0之间
B. 3.0～3.5之间
C. 3.5～4.0之间
D. 3.3～5.5之间
E. 4.0～4.5之间
[单项选择]盐酸普鲁卡因水溶液显酸性是因为
A. 分子中有盐酸
B. 普鲁卡因的芳氨基显酸性
C. 普鲁卡因的酯基水解后显酸性
D. 盐酸普鲁卡因易溶于水
E. 盐酸普鲁卡因是强酸弱碱盐
[单项选择]利多卡因
A. 对室上性心律失常有效
B. 可口服，也可静脉注射
C. 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄
D. 属于Ic类抗心律失常药
E. 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
[单项选择]与2%普鲁卡因比较，以下哪项不是2%利多卡因的特点( )
A. 毒性较大，但可用作表面麻醉
B. 有较强的组织穿透性和扩散性
C. 维持时间较短
D. 麻醉作用强，起效快
E. 有抗室性心律失常作用
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射剂不稳定，最适宜的灭菌方法是
A. 干热灭菌，100℃，30min
B. 湿热灭菌，100℃，30min
C. 滤过灭菌，滤膜孔径0.22μm
D. 放射灭菌，2.5×104Gy
E. 环氧乙烷灭菌
[单项选择]普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）。
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 抑制排泄
C. 减慢了吸收
D. 延缓分解
E. 加进了增效剂
[单项选择]盐酸普鲁卡因
A. 异烟肼比色法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 四氮唑比色法
D. Kober反应比色法
E. 碘量法下列药物可采用的含量测定方法为
