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[单项选择]盐酸普鲁卡因
A. 易溶于水
B. 溶于水
C. 略溶于水
D. 微溶于水
E. 不溶于水
[单项选择]盐酸普鲁卡因水解后
A. 局麻作用增强
B. 局麻作用消失
C. 局麻作用不变
D. 作用时间延长
E. 作用时间不变
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液
A. 油溶液型注射剂
B. 水溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 注射用无菌粉末
[多项选择]盐酸普鲁卡因临床主要用于
A. 全身麻醉
B. 局部麻醉
C. 浸润麻醉
D. 传导麻醉
E. 表面麻醉
[单项选择]盐酸普鲁卡因水解后生成
A. 对氨基苯甲醇在一定条件下进一步脱羧生成有毒的苯胺
B. 对氨基苯甲醛在一定条件下进一步脱羧生成有毒的苯胺
C. 对氨基苯甲酸在一定条件下进一步脱羧生成有毒的苯胺
D. 二乙氨基苯乙醇在一定条件下进一步脱羧生成有毒的苯胺
E. 二乙氨基乙醇在一定条件下进一步脱羧生成有毒的苯胺
[单项选择]盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成
A. 白色沉淀
B. 橙红色沉淀
C. 红色溶液
D. 刺激性气体
E. 无色无味气体
[单项选择]与盐酸普鲁卡因特点不符的是
A. 具有重氮化-偶合反应
B. 具有生物碱样的性质
C. 用于浸润麻醉和传导麻醉
D. 易氧化变色
E. 结构中酰胺键易水解
[单项选择]盐酸普鲁卡因易被水解是因为
A. 普鲁卡因分子中有芳伯氨基
B. 普鲁卡因分子中有苯环
C. 普鲁卡因分子中有羰基
D. 普鲁卡因分子中有酯键
E. 普鲁卡因分子中有叔氨基
[单项选择]下列哪个不符合盐酸普鲁卡因胺
A. 水解产物有对氨基苯甲酸
B. IA类抗心律失常药，治疗心动过速
C. 易氧化
D. 极易水解，故不能口服
E. 可发生重氮化-偶合反应
[单项选择]配制1000ml3%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
A. 0.276g
B. 68.97g
C. 27.6g
D. 2.76g
E. 0.69g
[单项选择]配制10000ml3%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
A. 0.276g
B. 68.97g
C. 2.76g
D. 27.6g
E. 0.69g
[单项选择]亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时，1ml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量为272.77)
A. 3.395mg
B. 18.32mg
C. 30.08mg
D. 27.08mg
E. 27.28rug
[单项选择]配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠才能使其成为等渗溶液(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)
A. 0.45g
B. 0.90g
C. 0.48g
D. 0.79g
E. 0.05g
[单项选择]配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，为使成等渗溶液需加氯化钠(1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃)
A. 1.44g
B. 1.8g
C. 2g
D. 0.48g
E. 0.54g
[单项选择]盐酸普鲁卡因注射液的含量测定
A. 硝酸银滴定液
B. 碘滴定液
C. 硫代硫酸钠滴定液
D. 高氯酸滴定液
E. 亚硝酸钠滴定液
[单项选择]盐酸普鲁卡因易被氧化变色是由于
A. 盐酸普鲁卡因分子中有叔氨基
B. 盐酸普鲁卡因分子中有仲氨基
C. 盐酸普鲁卡因分子中有芳伯氨基
D. 盐酸普鲁卡因分子中有酯键
E. 盐酸普鲁卡因分子中有酰胺键
[单项选择]盐酸普鲁卡因易水解，pH值在
A. 2.5～3.0之间最稳定的
B. 3.0～3.5之间最稳定的
C. 3.5～4.0之间最稳定的
D. 3.3～5.5之间最稳定的
E. 4.0～4.5之间最稳定的
