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[单项选择]下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是
A. 剂量很大的药物
B. 半衰期很短的药物
C. 半衰期很长的药物
D. 半衰期为2~8小时的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]骨架型缓释、控释制剂包括
A. 骨架片
B. 压制片
C. 泡腾片
D. 骨架型小丸
E. 生物黏附片
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的主要区别
A. 24小时内用药1~2次
B. 缓慢恒速或接近恒速释放
C. 适用于T1/2 2~8小时的药物
D. 适用于抗高血压药物
E. 不可嚼碎服用
[单项选择]对缓释、控释制剂叙述正确的是
A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
C. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D. 生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
[单项选择]关于缓释、控释制剂,叙述正确的为
A. 生物半衰期很短的药物(小于2h),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
B. 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
D. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓(控)释制剂
E. 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
[单项选择]控释制剂与缓释制剂的区别在于( )
A. 释药速度平稳
B. 减少副作用
C. 具有长效作用
D. 减少给药次数
E. 释药速度接近零级
[单项选择]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A. 40%~60%
B. 60%~80%
C. 80%~120%
D. 150%以上
E. 不一定
[多项选择]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素是( )。
A. 剂量
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 代谢
E. 分配系数
[单项选择]适合作缓控释制剂的药物
A. 半衰期很短的药物(t1/2<1h)
B. 半衰期很长的药物(t1/2>24h)
C. 剂量小的药物
D. 药效激烈的药物
E. 有特定吸收部位的药物
[多项选择]对缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设计叙述正确的是
A. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 至少要测量连续3天的谷浓度
C. 须进行单剂量、双周期交叉试验
D. 须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
[多项选择]有关缓释、控释制剂的生物利用度试验方案设汁的叙述正确的有
A. 须进行单剂量、双周期交叉试验
B. 无须进行单剂量、双周期交叉试验
C. 须进行多剂量、双周期稳态研究
D. 无须进行多剂量、双周期稳态研究
E. 至少要测量连续3天的谷浓度