[单项选择]适合作缓控释制剂的药物
A. 半衰期很短的药物(t_1/2＜1h)
B. 半衰期很长的药物(t_1/2＞24h)
C. 剂量小的药物
D. 药效激烈的药物
E. 有特定吸收部位的药物

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[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程

[多项选择]下列制剂中属于缓、控释制剂的有
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片

[单项选择]适用于缓(控)制剂的常规口服剂量是
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

[单项选择]适合制备缓控释制剂的药物半衰期是
A. 48h
B. 24h
C. 15h
D. 2～8h
E. ＜1h

[单项选择]适宜制成缓(控)释制剂的药物
A. 药效剧烈
B. 需精密调节剂量
C. T1/2小于1小时
D. 溶解度很低
E. 降压药物

[单项选择]药物不宜制成缓(控)制剂是由于药物本身太低的
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

[单项选择]适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为
A. 72小时
B. 48小时
C. 24小时
D. 2～8小时
E. 小于1小时

[多项选择]影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是
A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. PKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型

[单项选择]最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. ＜1h
B. 2～8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h

[单项选择]设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为
A. 小于0.01mg/ml
B. 小于0.1mg/ml
C. 小于1.0Mg/ml
D. 小于10mg/ml
E. 无要求

[单项选择]最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。
A. ＜1小时
B. 2～8小时
C. 24～32小时
D. 32～48小时
E. ＞48小时

[多项选择]在包衣型的缓控释制剂中影响药物释放的有
A. 包衣层中聚合物与致孔剂的比例
B. 膜的厚度
C. 硬度
D. 包衣层的黏度
E. 药效强烈的药物

[单项选择]在口服缓控释制剂中，药物吸收的限速过程为
A. 崩解
B. 释放
C. 吸收
D. 代谢
E. 不一定

[单项选择]全身抗结核药物加关节穿刺注入药物适用于治疗
A. 膝关节单纯滑膜结核
B. 膝关节全关节结核
C. 髋关节单纯滑膜结核
D. 髋关节全关节结核
E. 脊柱结核

[单项选择]缓控释制剂的体外释放度试验，其中小剂量药物制剂可选用的方法是
A. 转篮法
B. 桨法
C. 转瓶法
D. 小杯法
E. 流室法

[单项选择]药物不宜采用缓(控)释制剂是由于太短或很长的
A. 0.5～1.0g
B. 生物半衰期
C. 分配系数
D. 吸收速度常数
E. 代谢作用

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