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[判断题]凡规定检查含量均匀度的栓剂，一般不再进行重量差异检查。
[单项选择]片剂含量均匀度的检查
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
[单项选择]含量均匀度不合格（）
A. 原料粒子太大
B. 颗粒过干、粘合剂用量不足
C. 颗粒流动性差
D. 可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀
E. 粘合剂用量过多，颗粒太硬
[多项选择]含量均匀度检查的目的是
A. 控制小剂量的片剂等固体制剂中所含药物与标示量的偏离程度
B. 严格控制小剂量的片剂等固体制剂的重量差异
C. 增加小剂量的片剂等固体制剂含量测定的可信度
D. 避免辅料对含量测定的干扰
E. 保证用药的安全与有效
[单项选择]含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）
A. 0.3
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
[多项选择]下列片剂应进行含量均匀度检查
A. 主药含量小于10mg
B. 主药含量小于5mg
C. 主药含量小于2mg
D. 主药含量小于每片片重的5%
E. 主药含量小于每片片重的10%
[多项选择]规定检查含量均匀度的片剂应是
A. 每片含药物1.0g以上者
B. 每片含药物0.1g以下者
C. 每片含药物几毫克者
D. 每片含药物零点几毫克者
E. 药物在颗粒中难以混合均匀者
[单项选择]凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A. 崩解时限
B. 重量差异
C. 溶出度
D. 主药含量
E. 释放度
[多项选择]需做含量均匀度检查的制剂是
A. 标示量在2mg以下的滴眼液
B. 标示量在2mg以下的栓剂
C. 标示量在10mg以下的软膏剂
D. 标示量在10mg以下的注射剂无菌粉末
E. 标示量在10mg以下的胶囊剂
[单项选择]固体制刑的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检查的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
E. 是重量差异检验的深化和发展
[多项选择]规定应做含量均匀度检查药物制剂为
A. 口服固体制剂
B. 片剂
C. 膜剂
D. 胶囊剂
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]除另有规定外，含量均匀度的限度是
A. 15%
B. 20%
C. 10%
D. 25%
E. 30%
[单项选择]
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
A. 崩解度检查
B. 溶出度检查
C. 释放度检查
D. 含量检查
E. 片重差异检查
[多项选择]需作含量均匀度检查的药品有( )。
A. 主药含量在5mg以下，而辅料较多的药品。
B. 主药含量小于20mg，且分散性不好，难于混合均匀的药品。
C. 溶解性能差，或体内吸收不良的口服固体制剂。
D. 主药含量虽较大（如50mg），但不能用重量差异控制质量的药品。
E. 注射剂和糖浆剂。
[多项选择]按规定符合含量均匀度要求的结果判断标准为
A. A+1.80S≤15.0
B. A+S>15.0
C. A+1.805>15.0，且/4+S<15.0
D. A+1.45S≤15.0
E. A+1.45S>15.0
