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[多项选择]国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A. 抽验药品的品名、检品来源
B. 抽验药品的生产企业、生产批号
C. 抽验药品的规格
D. 检验机构、检验依据
E. 检验结果，不合格项目
[多项选择]国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告，其内容是
A. 检验结果，不合格项目
B. 检验机构，检验依据
C. 抽验药品的品名，检晶来源
D. 抽验药品的生产企业、生产批号
E. 抽验药品的规格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A. 该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B. 该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E. 对该单位进行警告并限期整改
[单项选择]依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检验时
A. 不得乱收费
B. 不得免费检验
C. 不得收取任何费用
D. 可以适当收取一定费用
E. 必须向检验机构预先支付化验费用
[单项选择]药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但
A. 不得收取任何费用
B. 不能免费化验
C. 可向检验机构预先支付药品检验费用
D. 可按价格主管部门的规定收取费用
E. 不可乱收费
[单项选择]检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 国家标准
B. 药品注册标准
C. 药品标准复核
D. 药品样品检验
E. Ⅱ期临床试验
[单项选择]药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，供应，使用检验和管理部门共同遵循的法定依据，该规定是（）
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[多项选择]施工现场应建立从( )过程质量自检、互检、专检，隐蔽工程验收，涉及安全和功能的抽查检验等各项质量检验制度。
A. 调配
B. 材料采购
C. 验收
D. 储存
E. 施工
[单项选择]国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是( )
A. 药品标准
B. 炮制规范
C. 药品管理法
D. GMP
E. GLP
[单项选择]国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据的是
A. 药品
B. 药品质量
C. 药品标准
D. 药品标准制定原则
E. 药品的特殊性
[多项选择]在销售前或者进口时，需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是
A. 非处方药
B. 处方药
C. 国务院药品监督管理部门规定的生物制品
D. 首次在中国销售的药品
E. 国务院规定的其他药品
[多项选择]药品质量检验的法定依据包括
A. 科研论文
B. 药典
C. 部颁标准
D. 地方标准
E. 企业标准
