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发布时间:2024-01-22 06:39:15

[单项选择]依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检验时
A. 不得乱收费
B. 不得免费检验
C. 不得收取任何费用
D. 可以适当收取一定费用
E. 必须向检验机构预先支付化验费用

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[单项选择]依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检验时
A. 不得乱收费
B. 不得免费检验
C. 不得收取任何费用
D. 可以适当收取一定费用
E. 必须向检验机构预先支付化验费用
[单项选择]药监部门根据监督检查的需要,对药品抽查检验,但
A. 不得收取任何费用
B. 不能免费化验
C. 可向检验机构预先支付药品检验费用
D. 可按价格主管部门的规定收取费用
E. 不可乱收费
[多项选择]国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A. 抽验药品的品名、检品来源
B. 抽验药品的生产企业、生产批号
C. 抽验药品的规格
D. 检验机构、检验依据
E. 检验结果,不合格项目
[单项选择]药品监督管理部门根据监督检查需要,对药品质量进行的抽查检验
A. 对国产药品检验不收费,对进口药品检验收费
B. 对国产药品和进口药品检验都不收费
C. 对国产药品和进口药品检验都收费
D. 检验结果合格不收费,不合格收费
E. 由药品检验机构直接收费
[多项选择]国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是
A. 检验结果,不合格项目
B. 检验机构,检验依据
C. 抽验药品的品名,检晶来源
D. 抽验药品的生产企业、生产批号
E. 抽验药品的规格
[单项选择]药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以( )
A. 处以罚款
B. 责令被抽查单位停产停业
C. 撤销药品批准证明文件
D. 宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售
E. 吊销许可证
[单项选择]省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是
A. GMP和国家药监部门规定的实施办法和实施步骤
B. GMP和GSP
C. 国家药监部门规定的实施办法
D. 国家药监部门规定的实施步骤
E. 国家颁布的各项法规和实施办法
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A. 该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B. 该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E. 对该单位进行警告并限期整改
[单项选择]对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是
A. 药品质量检验室
B. 检验记录
C. 药品仓库
D. 验收制度
E. 《特殊药品管理办法》
[多项选择]国家进行质量监督抽查时,抽查的样品应当在( )的待销产品中随机抽取。
A. 市场上
B. 生产线上
C. 企业成品仓库内
D. 企业废品库内
E. 企业半成品仓库内
[多项选择]国家进行质量监督抽查时,抽查的样品应当在( )的待销产品种随即抽取。
A. 市场上
B. 生产线上
C. 企业成品仓库内
D. 企业废品库内
E. 企业半成品仓库内
[多项选择]在产品质量监督抽查中,如果要抽查的产品既无标注又无规定或要求,则应以( )为依据。
A. 产品说明书
B. 产品设计图样
C. 质量保证书
D. 标签标明的质量指标
E. 产品生产流程图

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