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[多项选择]国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括
A. 抽验药品的品名、检品来源
B. 抽验药品的生产企业、生产批号
C. 抽验药品的规格
D. 检验机构、检验依据
E. 检验结果，不合格项目
[多项选择]国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告，其内容是
A. 检验结果，不合格项目
B. 检验机构，检验依据
C. 抽验药品的品名，检晶来源
D. 抽验药品的生产企业、生产批号
E. 抽验药品的规格
[单项选择]应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[单项选择]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是（）
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A. 该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B. 该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C. 停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D. 撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E. 对该单位进行警告并限期整改
[单项选择]药监部门根据监督检查的需要，对药品抽查检验，但
A. 不得收取任何费用
B. 不能免费化验
C. 可向检验机构预先支付药品检验费用
D. 可按价格主管部门的规定收取费用
E. 不可乱收费
[单项选择]检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于
A. 抽查性检验
B. 委托检验
C. 复核检验
D. 技术仲裁检验
E. 进出口药品检验
[判断题]药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。
[填空题]药品监督检验代表国家对药品研制、 __________ 、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的 __________ 。
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册时限
B. 国家药品标准
C. 药品注册标准
D. 新药技术转让
E. 药品注册检验
[单项选择]国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求是
A. 药品注册管理工作
B. 药品注册申请人
C. 药品注册
D. 药品注册申请
E. 药品补充申请
