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发布时间:2024-09-01 21:27:37

[多项选择]下列将被作为劣药处理的是
A. 超过有效期的药品
B. 未注明有效期或者更改有效期的药品
C. 不注明或者更改生产批号的药品
D. 直接接触药品的包封和容器未经批准的药品
E. 擅自添加着色剂的药品

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[单项选择]下列将被作为劣药处理的是
A. 被污染的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D. 变质的
E. 试生产期的
[多项选择]下列将被作为伪药处理的是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 未标明药品有效期或者更改有效期的
C. 所标明的药品适应证或者功能主治超出规定范围的
D. 变质的药品
E. 被污染的药品
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]下列医药经营活动中,将被作为无"药品经营企业许可证"处理的是
A. 非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营
B. 非法收购药品
C. 兽用药品经营单位经营人用药品
D. 城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动
E. 有《药品经营企业许可证》但从事异地经营
[单项选择]下列按劣药处理的是( )
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]以下按劣药处理的情况是( )
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明的适应证超出规范范围的
D. 所标明的功能主治超出规范范围的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[单项选择]按劣药论处的药品是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品
[多项选择]《药品管理法》第49条规定,禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 其他不符合药品标准规定的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品医学考试网的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的
[多项选择]下列属于劣药的是
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]以下属劣药的是
A. 未标明有效期的
B. 未标明生产日期的
C. 未标明生产批号的
D. 使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E. 未经检验的
[多项选择]劣药是指()
A. 有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的
B. 以非药品冒充药品
C. 超过有效期的
D. 所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的
E. 以他种药品冒充此种药品的

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