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[单项选择]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是( )。
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C. 直接接触药品医学考试网的包装材料和容器未经批准的
D. 变质的
E. 不注明或者更改生产批号的
[多项选择]《药品管理法》第49条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 其他不符合药品标准规定的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]按劣药论处的药品是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]下列属于劣药的是
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]以下属劣药的是
A. 未标明有效期的
B. 未标明生产日期的
C. 未标明生产批号的
D. 使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E. 未经检验的
[多项选择]劣药是指（）
A. 有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的
B. 以非药品冒充药品
C. 超过有效期的
D. 所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的
E. 以他种药品冒充此种药品的
[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 未取得批准文号
B. 药品成分的名称不符合国家药品标准的
C. 药品成分含量不符合国家药品标准的
D. 被污染不能用的药品
E. 试生产的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[多项选择]以下按劣药论处的情况是
A. 被污染的药品
B. 国家药监部门规定禁止使用的药品
C. 不注明或者更改生产批号的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 擅自添加矫味剂和辅料的药品
[单项选择]以下按劣药处理的情况是
A. 变值的药品
B. 被污染的药品
C. 所标明的适应症超出规范范围的
D. 所标明的功能主治超出规范范围的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[单项选择]下列选项中属于劣药的是
A. 使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
