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[单项选择]《药品管理法》规定，劣药是指
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的药品
D. 被污染的药品
E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
[多项选择]《药品管理法》第十四条规定，劣药是指( )。
A. 药品化学成分与说明书不相符合
B. 药品含量与说明书不相符合
C. 来标明有效期
D. 更改有效期
E. 超过有效期
[单项选择]《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E. 以上都是
[多项选择]《药品管理法》第49条规定，禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处
A. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C. 其他不符合药品标准规定的
D. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
[单项选择]按劣药论处的药品是
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C. 依法必须经批准而未经批准生产的药品
D. 依法必须检验而未经检验即销售的药品
E. 以他种药品冒充此种药品的药品
[多项选择]属于劣药的是
A. 药品成分不符合国家药品标准规定的
B. 未标明有效期或更改有效期的
C. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D. 除成分外，其他不符合药品标准规定的
E. 未标明生产日期的
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[多项选择]下列属于劣药的是
A. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B. 未标明或者更改有效期、生产批号的
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D. 变质且超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
[多项选择]以下属劣药的是
A. 未标明有效期的
B. 未标明生产日期的
C. 未标明生产批号的
D. 使用必须取得而未取得批准文号的原料药生产的
E. 未经检验的
[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D. 适应证或功能主治超出规定范围的
E. 变质的
[单项选择]《药品监督管理行政处罚规定》在处罚生产、经营、使用假药、劣药时，所称“正品价格”系指( )
A. 工业成品价格
B. 工业成本价格
C. 商业批发价格
D. 商业零售价格
E. 销售折让价格
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
