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[单项选择]《药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 使用未取得批准文号的原料药加工生产的
D. 适应证或功能主治超出规定范围的
E. 变质的
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 药品所含成分与国家药品标准不符合的
C. 未经批准生产的
D. 以非药品冒充药品的
E. 被污染的
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]按《药品管理法》列入劣药的是哪种
A. 变质药
B. 被污染的药
C. 超过有效期的药品
D. 药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E. 所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
[单项选择]《药品管理法》规定，劣药是指
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 变质的药品
D. 被污染的药品
E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A. 不注明或者更改生产批号的药品
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 擅自添加了着色剂的药品
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
[单项选择]因具有以下性质，药品管理法中把药品定义为特殊商品，除外
A. 药品的作用具有双重性
B. 药品的使用具有专用性
C. 药品的质量具有严格性
D. 药品的价值具有增值性
E. 药品的鉴定具有科学性
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义，其含义包括（）
A. 明确药品、保健品的作用，并与食品、毒品区别开来
B. 管理的是人用药品，主要用于预防、治疗、诊断人的疾病
C. 药品定义包括了人用药和兽用药
D. 将药品的作用与保健品、食品、毒品区别开来
E. 明确传统药和现代药均是药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定按劣药论处的情形是（）
A. 出现副反应
B. 出现过敏反应
C. 出现药品不良反应
D. 药品受污染
E. 药品成分的含量不符合国家规定的
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A. 通用名称
B. 批准文号
C. 生产日期
D. 商品名称
E. 贮存条件
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
