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[多项选择]药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是
A. 麻醉药品
B. 计划生育类药品
C. 毒性药品
D. 二类精神药品
E. 放射性药品
[多项选择]药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有
A. 麻醉药品
B. 二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 不合格药品
[多项选择]营业部以下岗位要实行双人负责制度( )。
A. 直接与电脑接触的岗位
B. 直接与资金接触的岗位
C. 直接与客户接触的岗位
D. 直接与业务专用章接触的岗位
[多项选择]验收药品质量时应检查：
A. 厂家合格证检验依据
B. 药品包装注册商标
C. 药品批准文号
D. 药品标签和说明书
E. 《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
[单项选择]购进药品时必须建立并执行检查验收制度的是
A. 药品出、入库
B. 出厂前的药品
C. 药品经营企业
D. 药品仓库
E. 新药申报
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品通知单》
D. 《进口准许证》
E. 进口药品
[单项选择]药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括
A. 有效期药品的堆垛
B. 不合格品的确认、记录
C. 销货退回的验收、验收方式与内容
D. 专库双人双锁管理
E. 特殊管理药品与非药品的管理规定
[单项选择]水电工程验收实行分级和分类验收制度，工程蓄水验收由( )进行。
A. 项目法人会同省级政府主管部门共同组织工程截流验收委员会
B. 项目审批部门委托有资质单位与省级政府主管部门共同组织工程蓄水验收委员会
C. 项目法人会同电网经营管理单位共同组织启动验收委员会
D. 项目审批部门委托有资质单位与省级政府主管部门组织枢纽工程专项验收委员会
[多项选择]开办药品批发企业验收申请应提供的资料有( )
A. 拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录
B. 依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
C. 拟办企业组织机构情况，营业场所仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D. 药品经营许可证申请表
E. 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件
[多项选择]开办药品零售企业验收申请应提交的材料有( )
A. 药品经营许可证申请表
B. 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明丈件
C. 营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明
D. 依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书
E. 拟办企业质量管理丈件及主要设施、设备目录
[多项选择]筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是
A. 拟办企业的质量检验场所平面布置图
B. 拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书
C. 拟办企业生产工艺布局平面图
D. 拟生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目
E. 生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况
[多项选择]开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是
A. 拟办企业的组织机构图
B. 拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图
C. 拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据
D. 主要生产设备及检验仪器目录
E. 拟办企业生产管理、质量管理文件目录
[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[单项选择]药品零售连锁门店验收药品时，如发现有质量问题的药品( )。
A. 应及时向消费者赔偿并向总部质量管理机构报告
B. 应及时退回生产厂家并向总部质量管理机构报告
C. 应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
D. 应及时退回配送中心并销毁
E. 应及时入库并向总部质量管理机构报告
