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[单项选择]药品出库应进行复核和质量检验。 ( )应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
[多项选择]下列哪些药品的出库要建立双人核对制度
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 毒性药品
D. 毒品、危险品
E. 放射性药品
[单项选择]负责药品质量标准复核工作
A. 国家药品监督管理局
B. 国家药品监督管理局注册司
C. 国家药品监督管理局药品审评中心
D. 国家药典委员会
E. 中同药品生物制品枪定所
[单项选择]调配毒性药品处方时复核人员应是
A. 具有药剂士以上技术职称
B. 具有药师以上技术职称
C. 具有主管药师以上技术职称
D. 具有副主任药师以上技术职称
E. 具有主任药师以上技术职称
[多项选择]复核程序包含哪些内容( )
A. 调配药味、称取质量是否与处方相符
B. 调配的药味是否与处方应付相一致
C. 有特殊煎服法的药物是否已作另包和说明
D. 配伍禁忌和毒剧药、贵细药应用是否得当
E. 饮片是否有虫蛀、发霉变质和该制不制、该捣不捣、生炙不分的药材
[多项选择]复核死刑案件需要审查以下哪些内容
A. 被告人是否是怀孕的妇女
B. 被告人有无自首或立功的表现
C. 被告人的犯罪情节，后果及危害程度
D. 原审判决适用法律是否正确
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]药品质量监督检验中复核检验的目的是( )
A. 为了加强对药品质量的宏观控制
B. 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
C. 为了公正地判定药品的质量合格性
D. 为了给药品生产企业提供药品的技术服务
E. 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
[多项选择]药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件
A. 合法企业所生产或经营的药品
B. 具有法定的质量标准
C. 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号
D. 包装和标识符合有关规定和储运要求
E. 中药材应标明产地
[单项选择]公文正式印制前，文秘部门应当进行复核，以下属于复核的重点的一项是( )。
A. 是否确需行文
B. 行文方式是否妥当
C. 行文格式是否统一、规范
D. 是否符合行文规则和拟制公文的有关要求
[单项选择]应科学客观指出药品可用于哪些疾病的治疗或症状改善的是
A. 药品适应证
B. 不良反应
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 药理毒理作用
[多项选择]申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要求
A. 该药品是中国境内尚未生产的品种
B. 该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种
C. 该药品已取得了"进口药品注册证"
D. 该药品已取得了"医药产品注册证"
E. 同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限-般不超过5年
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D. 加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件
E. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
[单项选择]下列哪些物质不是药品
A. 化学原料药
B. 血清
C. 疫苗
D. 诊断用药
E. 处于研制阶段的药物
