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[单项选择]下列哪种药物属肾上腺素能激动剂
A. 特布他林
B. 酚苄明
C. 酚妥拉明
D. 盐酸普萘洛尔
E. 以上均不是
[单项选择]下列哪种药物属苯异丙胺类肾上腺素能激动剂
A. 氯丙那林
B. 多巴胺
C. 克仑特罗
D. 甲氧明
E. 肾上腺素
[单项选择]下列哪种药物属苯异丙胺类肾上腺素能受体激动剂
A. 克仑特罗
B. 氯丙那林
C. 甲氧明
D. 多巴胺
E. 肾上腺素
[单项选择]下列关于肾上腺素能受体激动剂消旋化的说法，哪个不正确
A. 肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化
B. 去甲肾上腺素的水溶液室温放置可发生消旋化
C. 肾上腺素的水溶液加热时可发生消旋化
D. 肾上腺素发生消旋化时效价降低
E. 肾上腺素注射液中加入亚硫酸氢钠为抗氧剂时可防止其消旋化
[单项选择]可逆转β-肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是
A. 色甘酸钠
B. 酮替芬
C. 曲尼司特
D. 氯苯那敏
E. 苯海拉明
[单项选择]肾上腺素能激动剂的不稳定性表现在
A. 易自动还原
B. 易水解
C. 易产生脱羧反应
D. 易产生缩和反应
E. 易自动氧化
[多项选择]苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂主要有
A. 甲氧明
B. 肾上腺素
C. 特布他林
D. 麻黄碱
E. 克仑特罗
[单项选择]最早发现的肾上腺素能受体激动剂是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 异丙基肾上腺素
E. 去氧肾上腺素
[单项选择]肾上腺素能受体激动剂的不稳定性表现在
A. 易自动还原
B. 易水解
C. 易产生脱羧反应
D. 易产生缩和反应
E. 易自动氧化
[多项选择]以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是
A. 侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障
B. 基本化学结构是β-苯丙胺
C. 侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高
D. 苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强
E. 将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
[单项选择]肾上腺素能受体激动剂按结构类型分为苯乙胺类和
A. 苯丙胺类
B. 苯异丙胺类
C. 苯异丙酰胺类
D. 邻苯二胺类
E. 邻苯二酚类
[多项选择]肾上腺素受体激动剂平喘作用的特点是：
A. 激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加
B. 抑制肥大细胞释放过敏物质
C. 长期应用使发作次数减少
D. 兴奋支气管平滑肌β2受体
E. 抑制过敏性炎症反应
[多项选择]可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有
A. 沙丁胺醇
B. 特布他林
C. 麻黄碱
D. 去甲肾上腺素
E. 克仑特罗
[单项选择]β2-肾上腺素受体激动剂缓解哮喘发作的主要机制是
A. 抑制变态反应过程
B. 舒张支气管
C. 抑制细胞因子生成
D. 抑制炎症因子释放
E. 调节LT生物活性
[单项选择]关于苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系，下列说法不正确的是
A. 必须具苯乙胺基本结构，任何碳链的延长或缩短都会使活性降低
B. 由于氨基的β位有羟基取代，存在旋光异构体，S-型活性较大
C. 儿茶酚胺结构的存在可显著增强α、β活性
D. 侧链氨基上的烷基大小与此类药物的受体选择性有密切关系
E. 具儿茶酚胺结构的药物往往不能口服
[单项选择]可缓解鼻黏膜肿胀的肾上腺素α受体激动剂禁用于
A. 闭角型青光眼患者
B. 胃溃疡患者
C. 高脂血症患者
D. 甲状腺功能减退者
E. 慢性鼻炎患者
[单项选择]苯乙胺类肾上腺素能受体激动剂的构效关系中，苯环和氨基相隔几个碳原子，作用最强
A. 一个
B. 两个
C. 三个
D. 四个
E. 五个
[单项选择]下列药物哪个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药( )
A. 氟烷
B. 羟丁酸钠
C. 乙醚
D. 盐酸利多卡因
E. 盐酸布比卡因
[单项选择]下列哪个药物属于抗癫痫药物
A. 阿司匹林
B. 丙戊酸钠
C. 华法林
D. 维生素B12
E. 吡啶斯的明
