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发布时间:2023-12-13 19:50:45

[多项选择]依据《药品管理法》,药品广告:
A. 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B. 不得利用国家机关、学术机构的名义和形象作证明
C. 不得利用医药科研单位或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 不得利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 不得含有虚假的内容

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[简答题]药品管理法
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
A. 合有不科学的表示功效的保征
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用国家机关的名义证明功效
D. 利用医药科研单位的名义证明功效
E. 用动漫形象表示功效
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是
A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门
[单项选择]《药品管理法实施条例》制定的依据是
A. 《中华人民共和国质量法》
B. 《中华人民共和国标准化法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《中华人民共和国宪法》
E. 《中华人民共和国刑法》
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》,以下属于药品范围的有()
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 血清、疫苗
D. 保健品
E. 体外化学诊断试剂
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
A. 未实施批准文号管理的中药材
B. 医院制剂
C. 预防性生物制品
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 中药饮片
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,必须使用注册商标的药品是
A. 抗生素
B. 化学药品
C. 生化药品
D. 中药饮片
E. 中药材
[单项选择]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有()
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
A. 所在地县(市)级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门
[单项选择]违反药品管理法有关药品广告的管理规定的,撤销其批准文号后,不受理该品种的广告审批申请的期限是()
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 7年
E. 10年
[判断题]我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。
[多项选择]根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[单项选择]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定

国外企业生产的药品进口需取得()
A. 《进口准许证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《进口许可证》
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品
A. 应该向所在地药品监督管理部门提出申请
B. 应该向所在地卫生行政部门提出申请
C. 应该向国务院药品监督管理部门提出申请
D. 应该在规定期限内进行调剂
E. 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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