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[单项选择]1.0～1.5g颗粒剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）
A. ±5．0％
B. ±2．0％
C. ±1．0％
D. ±10．0％
E. ±7．5％
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]颗粒剂易
A. 发霉、虫蛀
B. 吸湿、风化
C. 糖结晶析出
D. 结块、发霉
E. 粘连、软化
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[单项选择]0.30g或0.30g以上片剂重量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[多项选择]颗粒剂应检查
A. 干燥失重
B. 装量差异限度
C. 装量
D. 粒度
E. 溶化性
[单项选择]0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[多项选择]颗粒剂的特点包括
A. 服用携带方便
B. 吸收、奏效较快
C. 表面积大，质量不稳定
D. 服用剂量较小
E. 制备工艺适合大生产
[多项选择]颗粒剂制备工艺包括
A. 制软材、制湿颗粒
B. 湿颗粒干燥
C. 干燥后的颗粒压制成型
D. 整粒与分级
E. 装袋
[多项选择]颗粒剂的特点为
A. 飞散性和聚结性均比散剂小
B. 附着性较散剂大
C. 流动性好，有利于分剂量
D. 服用方便，适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂等可制成色香味俱全的药物制剂
E. 中药颗粒剂克服了汤剂临时煎煮、体积大、易霉变等缺点，服用方便
[多项选择]颗粒剂的分类包括
A. 可溶性颗粒剂
B. 微丸
C. 混悬型颗粒剂
D. 细粒剂
E. 泡腾性颗粒剂
[单项选择]泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是
A. 氢气
B. 二氧化碳
C. 氧气
D. 氮气
E. 氯气
[单项选择]药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过
A. 5%
B. 8%
C. 10%
D. 15%
E. 20%
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
