更多"当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）"的相关试题:
[单项选择]按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为
A. 0.1g以下
B. 0.28以下
C. 0.38以下
D. 0.3g
E. 0.3g以上
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]0.3g以下的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]0.3g或0.3g以上的胶囊剂重量差异限度
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±15%
E. 70%
[单项选择]平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]胶囊剂
A. 将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
B. 用升华或融合等方法制成的矿物类不同结晶形固体制剂
C. 将固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D. 以动物皮、骨甲或角为原料，用水煎取胶质，浓缩成千胶状的内服制剂
E. 由药物与辅料构成的直径小于2．5mm的球状实体
[单项选择]对胶囊剂进行装量差异检查时，除另有规定，取供试品多少粒
A. 5粒
B. 6粒
C. 10粒
D. 15粒
E. 20粒
[单项选择]胶囊剂检查
A. 崩解时限
B. 澄清度
C. 装量差异
D. ％表示
E. 标示量的百分比表示
[单项选择]下列各项中，软胶囊剂与硬胶囊剂的不同点是
A. 可掩盖药物的苦味及臭味
B. 可充填液态药物
C. 提高药物的稳定性
D. 提高药物的生物利用度
E. 携带方便
[单项选择]片剂重量差异限度
A. 溶解度小于0.1%～1%
B. 70%
C. A+1.80S≤15.0
D. 标示量小于10mg
E. ±7.5%
[多项选择]胶囊剂类型包括
A. 硬胶囊剂
B. 软胶囊剂
C. 肠溶胶囊剂
D. 微型胶囊
E. β-环糊精分子胶囊
[单项选择]硬胶囊剂检查
A. 溶散时限
B. 崩解时限
C. 相对密度
D. 融变时限
E. 黏稠度
[多项选择]胶囊剂的特点包括
A. 外观光洁，便于服用
B. 与片剂、丸剂相比崩解慢
C. 可掩盖药物的不良气味
D. 药物填充于胶囊中，稳定性增加
E. 可制成不同释药方式的制剂
[单项选择]胶囊剂的一个批号
A. 使用同一台混合设备生产的一次混合量
B. 在同一生产周期内，颗粒干燥后，使用同一台混合设备生产的一次混合量为
C. 同一批原料在同一天分装的产品
D. 经最后混合具有均一性的成品
E. 同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的产品
[单项选择]胶囊剂临床应用包括
A. 口服给药
B. 直肠给药
C. 阴道给药
D. 植入给药
E. 舌下给药
[单项选择]胶囊剂与滴丸剂共有的剂型特点是
A. 能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性
B. 液态药物固体剂型化
C. 工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确
D. 可定位释放药物
E. 药物在体内的起效快
[多项选择]胶囊剂的质量要求有
A. 外观
B. 水分
C. 装量差异
D. 硬度
E. 崩解度与溶出度
[多项选择]胶囊剂的质量要求是
A. 外观整洁、无异臭
B. 内容物不检查水分
C. 药物定性，含量测定符合规定
D. 装量差异、崩解时限合格
E. 微生物检查合格
[单项选择]胶囊剂的外文缩写是
A. Amp.
B. Caps.
C. Tab.
D. Mist.
E. Syr.
