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[多项选择]中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为
A. 胶囊剂
B. 颗粒剂
C. 注射剂
D. 散剂
E. 软膏剂
[单项选择]平均装量6．0g以上颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]0.30g以下胶囊剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[单项选择]0.30g以下的胶囊装量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为（）
A. ±5．0％
B. ±2．0％
C. ±1．0％
D. ±10．0％
E. ±7．5％
[单项选择]1.0～1.5g颗粒剂装量差异限度
A. ±7.5%
B. ±5.0%
C. ±10%
D. ±8%
E. 20%
[多项选择]中国药典(2000年版)规定检查重量差异限度的制剂为
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 丸剂
D. 注射剂
E. 栓剂
[单项选择]1.0g以上至1.50g的颗粒剂的装量差异限度为
A. ±10%
B. ±7.5%
C. ±5%
D. ±15%
E. ±8%
[单项选择]平均装置1．0g及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是（）
A. ±15％
B. ±10％
C. ±8％
D. ±7％
E. ±5％
[单项选择]中国药典规定0.30g或0.30g以上的片剂的重量差异限度为：
A. ±7.5%
B. ±5%
C. ±0.5%
D. ±10%
E. 5%
[单项选择]按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是：
A. 装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B. 装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C. 装量10ml以上者取供试品2支
D. 每支注射液的装量均可以少于其标示量
E. 除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量
[单项选择]按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是：
A. 超出重量差异限度的药片不得多于2片
B. 不得有1片超出限度的1倍
C. 凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查
D. 薄膜衣片在包衣后检查重量差异
E. 糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异
[单项选择]我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A. 取20片，精密称定片重并求得平均值
B. 片重＜0.3g的片：剂，重量差异限度为7.5%
C. 片重≥0.3g的片剂，重量差异限度为5%
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度1倍
