更多"《医疗机构制剂许可证》应当标明"的相关试题:
[单项选择]《医疗机构制剂许可证》应当标明
A. 制剂品种范围
B. 制剂条件
C. 有效期
D. 制剂地点
E. 制剂价格
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
[多项选择]医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制
C. 按照规定进行质量检验
D. 不能在市场销售
E. 经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用
[单项选择]未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构（）
A. 不得申请医疗机构制剂
B. 可以申请医疗机构制剂
C. 可以申请医疗机构中药制剂，并组织生产
D. 可以申请医疗机构中药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请
E. 可以申请医疗机构化学药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请
[单项选择]医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
[单项选择]医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：
A. 须经国家药品监督管理局批准
B. 须经省级药品监督管理局批准
C. 一旦持有，不须换证
D. 有效期四年
E. 可生产任何自配制剂
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应不足的品种
C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是( )
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊管理的药品
[单项选择]医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为（）.
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日
