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[单项选择]我国药品不良反应报告最迟不超过多少个工作日
A. 10个
B. 11个
C. 15个
D. 16个
E. 17个
[单项选择]对于严重罕见的药品不良反应，报告最迟不超过
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 11个工作日
D. 13个工作日
E. 15个工作日
[多项选择]发现不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日的 ( )
A. 可疑病例
B. 严重病例
C. 罕见病例
D. 新发现病例
E. 药疹病例
[单项选择]药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 2个工作日
B. 7个工作日
C. 10个工作日
D. 15个工作日
E. 30个工作日
[多项选择]我国药品不良反应报告实行( )。
A. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B. 个人发现药品引起的新的或严重的不良反应向医疗单位报告
C. 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的或严重的药品不良反应于发现之日起 15日内报告，死亡病例须及时报告
D. 《药品不良反应/事件报告表》的填表内容应真实、完整、准确
E. 进口药品在其他国家和发生新的或严重不良反应，代理该药品单位立即报告国家不良反应监测中心
[单项选择]评标委员会提出书面评标报告后，最迟应在投标有效期结束日之前（）个工作日内确定中标人。
A. 15
B. 20
C. 10
D. 30
[单项选择]一旦发生严重、罕见或新的ADR病例，需用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 15工作作
B. 10工作日
C. 7工作日
D. 5工作日
E. 3工作日
[单项选择]我国药品不良反应监测报告系统的组成是
A. 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
B. 国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C. 国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
D. 国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E. 专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
[单项选择]我国的药品不良反应报告方式为
A. 监测后报告方式
B. 文件规定报告方式
C. 志愿呈报方式
D. 病人感受报告方式
E. 无特定要求
[单项选择]按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作
D. 20个工作日
E. 25个工作日
[单项选择]我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
A. 国家药品不良反应检测中心
B. 省药品不良反应检测中心
C. 自治区药品不良反应检测中心
D. 直辖市药品不良反应检测中心
E. 市，县药品不良反应检测中心
[单项选择]评标委员会提出评标报告后，招标人最迟应当在投标有效期结束日前（）个工作日内确定中标人。
A. 10
B. 15
C. 20
D. 30
