更多"药品内标签至少应标注"的相关试题:
[多项选择]药品内标签如果由于包装尺寸等原因无法标注全部内容的，要求至少要标注的项目有（ ）
A. 商品名称；
B. 通用名称；
C. 规格；
D. 批号；
E. 有效期。
[单项选择]内包装在蜜丸蜡壳上至少需标注“药品名称”标签内容的是( )
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 原料药包装
D. 中药制剂
E. 制剂直接接触内包装的外包装
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品的生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单项选择]内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是（）.
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 原料药包装
D. 中药制剂
E. 制剂直接接触内包装的外包装
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]在蜜丸蜡壳上至少须标注"药品名称"的标签内容是
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]根据《药品标签和说明书管理办法》(局令第24号)，药品内包装标签应根据尺寸大小，尽可能包含一些内客，但必须标注的是
A. 药品名称，生产日期，有效期
B. 药品名称，规格，生产日期
C. 药品名称，规格，生产企业
D. 药品名称，规格，用法用量
E. 药品名称，规格，生产批号，有效期
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A. 有效期至××××年××月
B. 有效期至××××年××月××日
C. 有效期至××××.××
D. 有效期至××××/××/××
E. 有效期至××/××/××××
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A. 有效期3年
B. 失效期至××××年××月××日
C. 有效期至××××.×.×
D. 有效期至××××/××/××
E. 有效期至××-××-××××
[单项选择]至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A. 国家技术监督局批准
B. 国家劳动保障部批准
C. 中华人民共和国卫生部批准
D. 国家药品监督管理局批准
E. 国家工商管理局批准
