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[单项选择]内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）。
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）.
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是（）.
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]至少须标注“药品名称”、“规格”、“生产批（）.
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 原料药包装
D. 中药制剂
E. 制剂直接接触内包装的外包装
[单项选择]销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证（）
A. 药品生产、批发企业
B. 医疗机构
C. 药品零售企业
D. 药品生产企业的销售人员
E. 药品生产企业设立的办事机构
[单项选择]销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证（）
A. 药品生产、批发企业
B. 医疗机构
C. 药品零售企业
D. 药品生产企业的销售人员
E. 药品生产企业设立的办事机构
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A. 国家工商行政管理总局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 劳动和社会保障部批准
D. 卫生部批准
E. 国家质量监督检验检疫总局批准
[单项选择]更改生产批号超过药品有效期的
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 按销售劣药处理
[单项选择]某一中成药品的生产批号为990514，有效期为2年，则该药品可使用到
A. 2001.5.15
B. 2001.5.13
C. 2001.5.12
D. 2001.5.14
E. 2001.6.1
[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日
[单项选择]不注明或者更改生产批号的药品应是
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 保健食品
[单项选择]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理( )
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 合格药品
E. 劣药品
[单项选择]某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A. 2005年11月27日
B. 2005年11月25日
C. 2005年11月26日
D. 2005年11月30日
E. 2005年11月1日
