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[单项选择]内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是（）.
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 原料药包装
D. 中药制剂
E. 制剂直接接触内包装的外包装
[单项选择]在蜜丸蜡壳上至少须标注"药品名称"的标签内容是（）.
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]内包装在蜜丸蜡壳上至少需标注“药品名称”标签内容的是( )
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 原料药包装
D. 中药制剂
E. 制剂直接接触内包装的外包装
[单项选择]药品标签的内容不得
A. 超出卫生部门批准的范围
B. 含有适应证与用法用量
C. 超出药品标识的内容
D. 超出药品说明书的范围
E. 超出省级药监部门批准的范围
[单项选择]关于药品标签中药品名称的书写，错误的是
A. 药品通用名称应当显著、突出，并在上1/3或右1/3范围内显著位置标出
B. 除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
C. 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的1/2
[单项选择]至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]药品内包装标签内容不包括( )
A. 药品通用名称
B. 产品批号
C. 批准文号
D. 用法用量
E. 规格
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A. 中华人民共和国卫生部批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 国家工商管理局批准
D. 国家技术监督局批准
E. 国家劳动保障部批准
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A. 国家工商行政管理总局批准
B. 国家药品监督管理局批准
C. 劳动和社会保障部批准
D. 卫生部批准
E. 国家质量监督检验检疫总局批准
[单项选择]《药品包装、标签规范细则》规定，在标签内容中有[功能与主治]的药品是( )
A. 化学药品
B. 生物制品
C. 中药制剂
D. 预防性生物制剂
E. 治疗性生物制剂
[单项选择]药品的标签可分为
A. 大标签与小标签
B. 内标签与外标签
C. 甲标签与乙标签
D. 前标签与后标签
E. 显标签与隐标签
[多项选择]在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有
A. 注册商标图案
B. 有效期、生产日期、产品批号
C. 批准文号
D. 广告审查批准文号
E. 不良反应、禁忌和注意事项
[多项选择]《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括( )
A. 药品名称
B. 规格
C. 适应证
D. 用法用量
E. 生产批号
