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[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )
A. 《药品生产许可证》、《营业执照》
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品生产许可证》、《制剂许可证》
E. 《药品经营许可证》、《营业执照》
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有( )
A. 《药品经营合格证》、《营业执照》
B. 《药品制剂许可证》、《营业执照》
C. 《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D. 《药品经营许可证》、《营业执照》
E. 《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售药品
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E. 必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是
A. 公平合理和诚实信用
B. 市场需求和社会承受力
C. 安全有效和市场需求
D. 质量第一和方便群众购药
E. 合理布局和方便群众购药
[多项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品零售企业销售药品( )。
A. 必须准确无误
B. 正确说明用法、用量和注意事项
C. 调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配
E. 必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行许可证管理的是
A. 药品研究立项
B. 医疗机构制剂配制
C. 药品临床研究
D. 药品监测与评价
E. 药品注册审评
[单项选择]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定,给药品使用者造成损害的( )
A. 依法承担赔偿责任
B. 依法给予行政处分
C. 依法给予行政处罚
D. 依法追究刑事责任
E. 不予行政处罚
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合
A. 药理标准
B. 化学标准
C. 食用要求
D. 药用要求
E. 生产要求
[单项选择]医疗机构的医师违反《中华人民共和国药品管理法》规定,收受药品生产经营企业给予的财物或者其他利益的,由本单位追究的行政责任是
A. 警告,罚款
B. 吊销执业医师证书
C. 吊销执业计可证
D. 给予处分,没收违法所得
E. 罚款,没收违法所得