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[单项选择]药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的
A. 依法承担赔偿责任
B. 依法给予行政处分
C. 依法给予行政处罚
D. 依法追究刑事责任
E. 不予行政处罚
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的
A. 质量、疗效和反应
B. 价格、质量和疗效
C. 质量、价格和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、价格和信誉
[单项选择]医疗机构的医师违反《中华人民共和国药品管理法》规定，收受药品生产经营企业给予的财物或者其他利益的，由本单位追究的行政责任是
A. 警告，罚款
B. 吊销执业医师证书
C. 吊销执业计可证
D. 给予处分，没收违法所得
E. 罚款，没收违法所得
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A. 数量、质量和中毒事故
B. 质量、销量和信誉程度
C. 质量、疗效和市场占有率
D. 质量、疗效和反应
E. 产量、销量和竞争能力
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
A. 吊销《药品经营许可证》
B. 撤销该药品的批准证明文件
C. 吊销《药品生产许可证》
D. 吊销《医疗机构执业许可证》
E. 取消药物临床试验机构的资格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A. 招标采购计划
B. 不得在市场销售的规定
C. 药品广告管理规定
D. 药品购进计划
E. 进货检查验收制度
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂不需要
A. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B. 进行质量检验
C. 配备依法经过资格认定的药学技术人员
D. 独立的生产厂房
E. 具有保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
