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[单项选择]不注明或者更改生产批号的为
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 医疗机构制剂
[单项选择]不注明或者更改生产批号的药品应是
A. 假药
B. 按假药论处
C. 劣药
D. 按劣药论处
E. 保健食品
[单项选择]更改并销售生产批号超过有效期的药品（）。
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]制药企业生产批号划分时一定要
A. 符合规定的数量
B. 具有质量的代表性
C. 按投料量
D. 根据生产作业计划
E. 根据设备能力
[单项选择]内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）。
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日
[单项选择]至少必须标注"药品名称""规格""生产批号"三项的标签内容的是
A. 化学药品内包装
B. 生物制品大包装
C. 制剂直接接触内包装的外包装
D. 原料药包装
E. 中药制剂
[单项选择]某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A. 2005年11月27日
B. 2005年11月25日
C. 2005年11月26日
D. 2005年11月30日
E. 2005年11月1日
[单项选择]某一中成药品的生产批号为990514，有效期为2年，则该药品可使用到
A. 2001.5.15
B. 2001.5.13
C. 2001.5.12
D. 2001.5.14
E. 2001.6.1
[单项选择]间歇生产的液体药的批号是
A. 成型或分装前使用问一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B. 同一批原料药有同一连续生产周期内生产的均产品
C. 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D. 准装前经最后混合的药液所生产的均产品
E. 由一定数量的药品经最后混合所得的规定限度内的均质产品
[单项选择]内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）.
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]某药品生产批号为980108，有效期为3年，某公司于1998年2月16日分装，则该药品的有效期限至
A. 2001年2月16日
B. 2000年1月8日
C. 20001年1月8日
D. 1999年2月16日
E. 1999年1月8日
