更多"不注明或者更改生产批号的药品应是"的相关试题:
[单项选择]不注明或者更改生产批号的为
A. 新药
B. 假药
C. 劣药
D. 处方药
E. 医疗机构制剂
[单项选择]更改生产批号超过药品有效期的
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 按销售劣药处理
[单项选择]更改生产批号
A. 按无证经营处理
B. 处以警告或并处罚款
C. 按恶性竞争、竞争无序处理
D. 按乱发证照问题处理
E. 销售劣药处理
[单项选择]更改并销售生产批号超过有效期的药品（）。
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日
[单项选择]应是取得该药品批准文号的药品生产企业是
A. 药品委托生产的委托方
B. 药品委托生产的受托方
C. 监督检查
D. 药品委托生产批件
E. 《药品生产许可证》
[单项选择]某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A. 2005年11月27日
B. 2005年11月25日
C. 2005年11月26日
D. 2005年11月30日
E. 2005年11月1日
[单项选择]对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。
A. 抽样检验
B. 逐批验收
C. 逐个验收
D. 抽样送检
E. 全部检验
[单项选择]内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号（）。
A. 药品包装
B. 内包装标签
C. 中包装标签
D. 大包装标签
E. 原料药
[单项选择]某一中成药品的生产批号为990514，有效期为2年，则该药品可使用到
A. 2001.5.15
B. 2001.5.13
C. 2001.5.12
D. 2001.5.14
E. 2001.6.1
[单项选择]某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理( )
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 合格药品
E. 劣药品
