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[单项选择]关于制剂分析，下列说法中不正确的是
A. 利用物理，化学，物理化学，甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋形剂，稀释剂，分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]关于制剂分析与原料药分析，下列结果说法中不正确的是
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
[单项选择]关于药物制剂分析，下列说法不正确的是
A. 利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]关于液体制剂下列说法错误的是( )。
A. 固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
B. 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C. 液体制剂在储存过程中不易发生霉变
D. 非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题
E. 液体制剂中药物粒子应分散均匀
[单项选择]以下关于医疗机构制剂的说法错误的是
A. 只能配制市场上没有供应的品种
B. 零售药店可以在经批准的情况下代卖医院制剂
C. 不得在市场上销售
D. 不得进行任何形式的广告宣传
E. 须取得批准文号才可配制
[单项选择]关于医疗机构配制的制剂，说法正确的是
A. 可以在市场销售
B. 不得在市场销售
C. 可以自行配制
D. 标明功能主治可以在市场销售
E. 经批准在市场销售
[单项选择]制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
[单项选择]关于工作分析说法正确的是（ ）
A. 应由部门经理进行工作分析
B. 为保证提供信息的可靠性，应尽量从上级手机信息
C. 在确定职位的主要职责时，最好采用量化的工作分析方法
D. 工作说明书的内容和格式可以根据企业的具体情况进行调整
[单项选择]药物制剂分析，下列说法不正确的是（）。
A. 对小剂量的药物需要检查含量均匀度
B. 对于缓释控制片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
C. 对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查
D. 一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
[多项选择]以下关于液体制剂的特点说法正确的是（）
A. 分散程度高，吸收快
B. 给药途径广泛
C. 尤其适用于婴幼儿和老年患者
D. 易引起药物的化学降解
E. 均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题
[单项选择]关于医疗机构制剂，下列说法不正确的是
A. 医疗机构配制的制剂，可以是临床科研的处方制剂
B. 医疗机构制剂，是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂
C. 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由各级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
D. 无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
E. 自制制剂的范围包括：①临床常用而疗效确切的协定处方制剂；②市场上有供应的，但紧缺的制剂
[单项选择]水性液体制剂下列说法错误的是
A. 固体药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
B. 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C. 非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题
D. 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
E. 液体制剂中药物粒子是均匀分散的
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
