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发布时间:2024-03-24 21:41:43

[单项选择]关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是
A. 在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B. 制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高

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[单项选择]关于制剂分析与原料药分析,下列结果说法中不正确的是
A. 在制剂分析中,对所用原料药物所做的检查项目均需检查
B. 制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高
[单项选择]关于药物制剂分析,下列说法不正确的是
A. 利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]关于制剂分析,下列说法中不正确的是
A. 利用物理,化学,物理化学,甚至微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B. 对同一药物的不同剂型进行分析
C. 检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D. 药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E. 药物制剂中含有各种赋形剂,稀释剂,分析时需要排除它们的干扰
[单项选择]制剂分析与原料药分析,下列说法中不正确的是
A. 在制剂分析中,对所用原料药物所做的检验项目均需检查
B. 制剂中的杂质,主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同,一般原料药分析方法的准确度要求更高
[单项选择]药物制剂分析,下列说法不正确的是()。
A. 对小剂量的药物需要检查含量均匀度
B. 对于缓释控制片需要检查释放度,而对于肠溶衣片不需要检查该项内容
C. 对于液体制剂成分容易水解的,有时需要对其水解产物进行检查
D. 一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
[单项选择] 关于我国药品的生产结构,以下说法正确的是()。 ①我国是世界制药原料药第一大生产和出口国 ②我国化学药品制剂生产企业在国际市场上有较强竞争力 ③我国中药出口额占世界中药市场的主要份额 ④我国生物企业规模较小,产业集中度低
A. ②④
B. ②③
C. ①④
D. ③④
[单项选择]制剂分析含量测定结果按()表示。
A. 百分含量
B. 相当于标示量的百分含量
C. 效价
D. 浓度
E. 质量
[单项选择]制剂分析含量测定结果的表示方法为( )。
A. 百分含量
B. 相当于标示量的百分含量
C. 效价
D. 质量
[单项选择]对于阴道给药制剂,下列说法不正确的
A. 阴道给药制剂多为局部作用
B. 阴道给药制剂可分为栓剂、膜剂、泡腾片剂、气雾剂
C. 阴道给药不能起到全身作用,因吸收极少
D. 阴道给药制剂可能会受阴道中微生物的影响
E. 以上说法全正确
[单项选择]关于医疗机构制剂,下列说法不正确的是
A. 医疗机构配制的制剂,可以是临床科研的处方制剂
B. 医疗机构制剂,是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂
C. 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由各级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》
D. 无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
E. 自制制剂的范围包括:①临床常用而疗效确切的协定处方制剂;②市场上有供应的,但紧缺的制剂
[多项选择]以下关于液体制剂的特点说法正确的是()
A. 分散程度高,吸收快
B. 给药途径广泛
C. 尤其适用于婴幼儿和老年患者
D. 易引起药物的化学降解
E. 均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题
[单项选择]关于核苷类抗病毒化学制剂,下列说法错误的是
A. 病毒唑只对RNA病毒的复制有抑制作用
B. 阿糖腺苷通过竞争阻止DNA的合成起抗病毒作用
C. 无环鸟苷是目前最有效的抗疱疹病毒药物之一
D. 拉米呋定是可用于艾滋病的抗病毒治疗
E. 拉米呋定是目前治疗慢性乙型肝炎最新和最有前途的药物之一
[单项选择]制剂分析具有的特点是
A. 对含量测定方法的准确度要求较高
B. 对含量测定方法的专属性要求较高
C. 对含量测定方法的灵敏度要求不高
D. 多采用滴定分析
E. 以上都不是
[单项选择]水性液体制剂下列说法错误的是
A. 固体药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
B. 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C. 非均相液体制剂中药物分散度大,易产生物理稳定性问题
D. 液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
E. 液体制剂中药物粒子是均匀分散的
[单项选择]中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为
A. HPLC
B. UV
C. TLC
D. IR
E. GC
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化,又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产,应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

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