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[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
[单项选择]对药物制剂配伍变化的说法不正确的是
A. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
D. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
E. 物理配伍变化往往导致含量变化
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效
E. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]药物制剂的含量以
A. 制剂的重量或体积表示
B. 制剂的浓度表示
C. 含量测定的标示量百分数表示
D. 以单剂为片、支、代等表示
E. 以剂量表示
[单项选择]药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于：
A. 高锰酸钾法测定
B. 铈量法测定
C. 分光光度法测定
D. 溴量法测定
E. 非水碱量法测定
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
