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[单项选择]关于缓(控)释制剂，叙述错误的为
A. 缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%
B. 缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C. 缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D. 半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂
E. 缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
[单项选择]适宜制成缓(控)释制剂的药物
A. 药效剧烈
B. 需精密调节剂量
C. T1/2小于1小时
D. 溶解度很低
E. 降压药物
[单项选择]关于缓(控)释制剂，正确的有
A. 所有药物均可以采用合适的方法制备成缓释制剂
B. 用脂肪、腊类物质可制成不溶性骨架片
C. 制备缓(控)释制剂的材料完全相同
D. 肠溶衣制剂也属于缓释制剂
E. L基纤维素为亲水性胶体骨架材料
[多项选择]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
[单项选择]设计缓(控)释制剂时对药物溶解度要求一般是
A. 无要求
B. 小于0.01mg/ml
C. 小于0.lmg/ml
D. 小于10mg/ml
E. 小于10mg/ml
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数是
A. 24～30例
B. 18～24例
C. 12～16例
D. 8～12例
E. 6～9例
[单项选择]设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求一般为
A. 小于0.01mg/ml
B. 小于0.1mg/ml
C. 小于1.0Mg/ml
D. 小于10mg/ml
E. 无要求
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A. 6～9例
B. 8～12例
C. 12～16例
D. 18～24例
E. 24～30例
[单项选择]最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. ＜1h
B. 2～8h
C. 15h
D. 24h
E. 48h
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。
A. 至少24～30例
B. 至少18～24例
C. 至少12～16例
D. 至少8～12例
E. 至少6～9例
[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是( )
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
[单项选择]测定缓(控)释制剂释放度时，应测定的取样点有
A. 5个
B. 4个
C. 3个
D. 2个
E. 1个
[单项选择]以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓(控)释制剂的工艺为
A. 胃内滞留型
B. 包衣
C. 制成微囊
D. 制成植入剂
E. 制成药树脂
[单项选择]测定缓(控)释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
[单项选择]控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是（）
A. 扩散原理
B. 溶出原理
C. 渗透泵原理
D. 溶蚀与扩散相结合原理
E. 离子交换作用原理
[单项选择]缓控释制剂释药原理不包括
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 分散原理
D. 渗透压原理
E. 离子交换作用
[单项选择]下述制剂中属于速释制剂的有
A. 气雾剂
B. 舌下片
C. 浓缩丸
D. 鼻黏膜给药制剂
E. 静脉滴注给药制剂
[单项选择]利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A. 制成溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 包衣
D. 控制粒子大小
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
