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[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A. 至少24～30例
B. 至少18～24例
C. 至少12～16例
D. 至少8～12例
E. 至少6～9例
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A. 6～9例
B. 8～12例
C. 12～16例
D. 18～24例
E. 24～30例
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。
A. 至少24～30例
B. 至少18～24例
C. 至少12～16例
D. 至少8～12例
E. 至少6～9例
[单项选择]研究对象的选择原则是
A. 从干预可能有效的人群中选择研究对象
B. 选择预期发病率较高的人群作为研究对象
C. 已知干预措施对其有害的人群不能作为研究对象
D. 选择高依从性的人群作为研究对象
E. 从人口稠密的地区选择研究对象
[单项选择]现场试验的研究对象选择遵循的原则不包括
A. 对干预措施有效的人群
B. 预期发病率较低的人群
C. 干预对其无害的人群
D. 能将试验坚持到底的人群
E. 依从性好的人群
[多项选择]叙事研究的过程有确定研究问题，选择研究对象和（）
A. 制造现场文本
B. 形成现场文本
C. 整理现场文本
D. 撰写研究文本
[单项选择]在队列研究中，研究对象应该选择哪一类人
A. 患某病的病人
B. 患某病的暴露者
C. 不患某病的暴露者
D. 患某病者与不患该病者
E. 暴露与不暴露于研究因素的人
[单项选择]选择研究对象主要服从于（）
A. 研究目的
B. 随机原则
C. 规定的样本数
D. 选题背景资料
[单项选择]研究某种药物对某种疾病的治疗效果时，研究对象应选择
A. 患该疾病人群中有代表性的样本
B. 患该疾病人群中症状较轻的病人
C. 未患该疾病人群中有代表性的样本
D. 身体健康的人群作为对照组
E. 样本中男、女人数相等
[单项选择]某研究者在选取研究对象时，为了使研究对象有动机参与研究，告诉研究对象如果参与研究‘可获得优先就诊机会；而如果不参与研究，可能会等很多天才能挂上号。从护理研究的伦理原则来看，这种做法属于（）
A. 违反了公正原则
B. 违反了有益原则
C. 违反了知情同意原则
D. 侵犯了研究对象的隐私权
E. 侵犯了研究对象的自主决定权
[单项选择]某研究者在选取研究对象时，为了使研究对象有动机参与研究，告诉研究对象如果参与研究，可获得优先就诊的机会；而如果不参与研究，可能会等很多天才能挂上号。从护理研究的伦理原则来看，这种做法属于（）
A. 违反了有益原则
B. 违反了公正原则
C. 违反了知情同意原则
D. 侵犯了研究的隐私权
E. 侵犯了研究对象的自主决定权
[单项选择]某研究者在选取研究对象时，为了使研究对象有动机参与研究，告诉研究对象如果参与研究，就可获得优先就诊的机会；而如果不参与研究，可能会等很久才能看病。从护理研究的伦理原则看，这种方法属于（）
A. 侵犯了研究对象的隐私权
B. 违反了公正原则
C. 侵犯了研究对象的自主决定权
D. 违反了有益原则
E. 违反了知情同意的原则
[单项选择]队列研究中调查对象应选择
A. 在患病人群中，选择有、无某种暴露因素的两个组
B. 在患病人群中，选择有某种暴露因素的为一组，在未患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
C. 在未患病人群中选择有某种暴露因素的为一组，在患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
D. 在未患病人群中，选择有、无某种暴露因素的两个组
E. 任选有、无暴露的两个组
