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发布时间:2024-02-14 03:22:29

[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。
A. 至少24~30例
B. 至少18~24例
C. 至少12~16例
D. 至少8~12例
E. 至少6~9例

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[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数
A. 至少24~30例
B. 至少18~24例
C. 至少12~16例
D. 至少8~12例
E. 至少6~9例
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数是
A. 24~30例
B. 18~24例
C. 12~16例
D. 8~12例
E. 6~9例
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A. 6~9例
B. 8~12例
C. 12~16例
D. 18~24例
E. 24~30例
[单项选择]缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数( )。
A. 至少24~30例
B. 至少18~24例
C. 至少12~16例
D. 至少8~12例
E. 至少6~9例
[单项选择]研究对象的选择原则是
A. 从干预可能有效的人群中选择研究对象
B. 选择预期发病率较高的人群作为研究对象
C. 已知干预措施对其有害的人群不能作为研究对象
D. 选择高依从性的人群作为研究对象
E. 从人口稠密的地区选择研究对象
[单项选择]现场试验的研究对象选择遵循的原则不包括
A. 对干预措施有效的人群
B. 预期发病率较低的人群
C. 干预对其无害的人群
D. 能将试验坚持到底的人群
E. 依从性好的人群
[单项选择]在队列研究中,研究对象应该选择哪一类人
A. 患某病的病人
B. 患某病的暴露者
C. 不患某病的暴露者
D. 患某病者与不患该病者
E. 暴露与不暴露于研究因素的人
[单项选择]普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是
A. 一般在人体内进行,属正常健康的自愿受试者
B. 年龄一般为16~40周岁
C. 男性
D. 体重为标准体重±10%
E. 男性或女性
[单项选择]研究某种药物对某种疾病的治疗效果时,研究对象应选择
A. 患该疾病人群中有代表性的样本
B. 患该疾病人群中症状较轻的病人
C. 未患该疾病人群中有代表性的样本
D. 身体健康的人群作为对照组
E. 样本中男、女人数相等
[单项选择]队列研究中调查对象应选择
A. 在患病人群中,选择有、无某种暴露因素的两个组
B. 在患病人群中,选择有某种暴露因素的为一组,在未患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
C. 在未患病人群中选择有某种暴露因素的为一组,在患病人群中选择无某种暴露因素的为另一组
D. 在未患病人群中,选择有、无某种暴露因素的两个组
E. 任选有、无暴露的两个组
[单项选择]价值工程研究对象的选择方法有()。
A. 头脑风暴法
B. 哥顿法
C. ABC分类法
D. 专家意见法
[单项选择]设计阶段尽量随机选择研究对象,在多个医院选择对象等方法以减少的偏倚是
A. 回忆偏倚
B. 奈曼偏倚
C. Berkson偏倚
D. 暴露偏倚
E. 混杂偏倚
[单项选择]研究某种抗肿瘤药物对某种癌症的治疗效果,拟进行随机临床试验,下列关于研究对象选择说法正确的是
A. 实验组应选择严重型病人
B. 实验组和对照组男、女人数必须相等
C. 实验组选择患病人群中有代表性的样本
D. 实验组由非患病的人组成
E. 对照组为非典型症状的病人

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