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[单选题]同时使用2种药物，药物不良事件的发生率为
A.13%
B.50%
C.38%
D.68%
E.82%
[单选题]药物不良反应与不良事件
A.无区别
B.区别在于是否在临床试验中发生
C.区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
E.区别在于严重程度
[单选题]药物不良事件的英文缩写为
A.PEM
B.TDM
C.ADB
D.ADR
E.ADE
[多选题]以下事件中，属于"药物不良事件"的是
A.药品质量问题
B.用药失误
C.药物滥用
D.药品不良反应
E.已知药品不良反应发生率的上升
[单选题]下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
A.“康泰克PPA事件”
B.“万络(罗非昔布)事件”
C.“亮菌甲素事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E.“阿糖胞苷儿科事件”
[单选题]下列药物不良事件中,属于音似药品引发用药错误事件的是
A.“康泰克PPA事件”
B.“万络(罗非昔布)事件”
C.“亮菌甲素事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E.“阿糖胞苷儿科事件”
[单选题]世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡．危及生命．需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防．治疗．诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应
[单选题]组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是
A.CFDA药品审评中心
B.CFDA药品评价中心
C.CFDA药品审核查验中心
D.CFDA投诉举报中心
[单选题]药物警戒对用药安全具有重要作用。下列确认的用药不良事件中，属于发现药品使用环节问题的是
A.“亮菌甲素事件”
B.“阿糖胞苷儿科事件”
C.“万络(罗非昔布)事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E.“仙牛健骨颗粒严重不良反应事件”
[单选题]已经发现，药物不良反应发生率与药物种类密切相关，服用6种以上药物的住院老年病人，药物不良反应发生率增加约
A.5％
B.7％
C.20％
D.27％
E.10％
[单选题]世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是( )。
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系
C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应
[判断题]医疗器械不良事件检测:是指通过医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集.报告.分析和评价,最终对医疗器械釆取有效的控制.防止医疗器械严重不良事件的重复发生和蔓延。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是
A.西咪替丁
B.泮托拉唑
C.奥美拉唑
D.雷贝拉唑
E.法莫替丁
[单选题]药物警戒与药物不良反应监测共同关注
A.药品与食品的不良相互作用
B.药物滥用
C.药物误服
D.合格药品的不良反应
E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证
[单选题]药物不良反应
A.只是一种过敏反应
B.发生在大剂量情况下
C.产生原因与药物作用的选择性高有关
D.可发生在治疗剂量
E.一般都很严重
[单选题]以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是
A.医疗专家
B.门诊医师
C.药品生产者
D.药品服用者
E.调剂室药师
