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[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于医疗用毒性药品，下列叙述正确的是
A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性和不良反应的药品
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是
A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买
C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
[单选题]关于毒性药品管理的论述，错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A.西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
B.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
C.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
E.医疗用毒性药品分西药和中药两大类
[单选题]下列关于医疗用毒性药品的叙述中，正确的是
A.医疗用毒性药品就是毒品
B.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
C.医疗用毒性药品可以随意买卖
D.医疗用毒性药品不能随意销毁
E.医疗用毒性药品可存放于普通仓库
[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是
A.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是
A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
A.生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
[单选题]下列关于毒性药品的管理，不正确的是
A.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
