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[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单选题]关于毒性药品管理的论述,错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单选题]关于毒性药品的管理,错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是
A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志
B.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,便可到供应部门购买
C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品
D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )。
A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
[单选题]下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种
B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A.生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
[单选题]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是
A.专人、专柜加锁保管,建立登记本
B.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
C.处方一次有效
D.处方调配时应认真负责,计量准确
E.处方中没有注明生用的毒性中药,应当付炮制品
[单选题]下列关于毒性药品的管理,不正确的是
A.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
B.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
C.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
D.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
E.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数